Cтраница 1
Частичное гидрирование и гидролиз разбавленной минеральной кислотой ведут к а ( 3-непредельному альдегиду. [1]
Частичное гидрирование проводят над палладиевыми катализаторами. [2]
Частичное гидрирование и гидролиз разбавленной минеральной кислотой ведут к а р-непредельному альдегиду. [3]
Частичное гидрирование возможно лишь в случае Af-алкиллак-тамов. [4]
Частичное гидрирование проводят над палладиевыми катализаторами. [5]
Частичное гидрирование пиридинового, кольца эфиров некоторых карбоновых кислот легко достигается посредством амальгамы алюминия в среде содержащего воду эфира, при этом образуются д и г и-дросоединения. Так проходит реакция с эфиром диметил-цинхомероновой кислоты, эфиром коллидиндикарбоновой кислоты, эфиром лутидиндикарбоновой кислоты, эфиром фениллутидиндикарбо-новой кислоты, но не с эфиром 2-метил - 6-фенилцинхомероновой кислоты. [6]
Частичное гидрирование протекает селективно и сопровождается миграцией двойной связи и стерическими изменениями, приводящими к образованию транс-соединений, плавящихся при более высокой температуре, чем цис-изомеры. Селективностью процесса обусловлено преимущественное восстановление триена до диеиа или диена до моиоена или образование только высокоплавких насыщенных и транс-моноеиовых эфиров, а не цис-изомеров. [7]
Частичное гидрирование ацетилена до этилена проводится в присутствии палладия, каталитическую активность которого уменьшают добавлением к нему соединений свинца. [8]
Частичное гидрирование гексапентаенов, таким образом, стереоспецифично, и до сих пор является единственным путем к г мс-тетра-арилгексатриенам. [9]
Частичное гидрирование нитроциклогексана в оксим происходит на достаточно селективных контактах в мягких условиях. Разработан метод гидрирования в жидкой фазе, когда катализатором служат медь или аммиачные комплексы солей одновалентной меди; по имеющимся данным, оксим при этом получается с более высоким выходом. [10]
Частичное гидрирование алкилацетиленов при помощи активных катализаторов известно уже давно. [11]
Частичное гидрирование нитроциклогексана в оксим происходит на достаточно селективных контактах в мягких условиях. Разработан метод гидрирования в жидкой фазе, когда катализатором служат медь или аммиачные комплексы солей одновалентной меди; по имеющимся данным, оксим при этом получается с более высоким выходом. [12]
Частичное гидрирование бензола в положение 1 4 можно осуществить точно так же, как и в случае ациклических полиенов, металлами в протонных растворителях в специальных условиях. У других ароматических углеводородов, как, например, у нафталина и антрацена, эта реакция протекает гораздо легче. [13]
Частичное гидрирование бензола в положение 1 4 можно осуществить точно так же, как и в случае ациклических полпенов, металлами в протонных растворителях в специальных условиях. У других ароматических углеводородов, как, например, у нафталина и антрацена, эта реакция протекает гораздо легче. [14]
Частичное гидрирование нитрилов с образованием аминов изучено недостаточно, однако известны реакции промежуточно образующегося имина. Для фиксирования имина использовали различные реагенты: N2H4, ( PhNHCIHbh [146], H2NNHC0NH2 - HC1 [147], однако не ясно, могут ли они конкурировать с системой SnCl2 - НС1 в этом превращении. [15]