Частичное гидрирование
Cтраница 3
Авторы осуществили частичное гидрирование германийорганических соединений, имеющих две тройные связи в цепи, оно было направлено преимущественно на тройную связь, более удаленную от атома германия. [31]
Одновременно наблюдается частичное гидрирование ароматических углеводородов сырья. [32]
При проведении частичного гидрирования процесс прекращают, как только отчетливо покажется перелом на кривой гидрирования. [33]
При проведении частичного гидрирования процесс прекращают, как только появляется отчетливый перелом на кривой гидрирования. [34]
При проведении частичного гидрирования процесс прекращают, как только отчетливо покажется перелом на кривой гидрирования. [35]
 |
Результаты опытов частичного гидрирования 2-метилбутена - 1.| Результаты опытов частичного гидрирования З - метилбутена-1. [36] |
Сравнение результатов частичного гидрирования 2-метилбутена - 1 в присутствии палладия и никеля с составом равновесной смеси изоамиленов показывает, что в случае палладия изомеризация протекает количественно до равновесных концентраций изоамиленов. [37]
Очистку проводят частичным гидрированием в присутствии никель-хромового катализатора, причем содержащийся в очищаемых газах водород может быть применен в качестве гидрирующего агента. Насколько селективно протекает этот процесс гидрирования, можно судить по тому, что уже небольшие количества ацетилена ( примерно до 2 % в расчете на этилен) гидрируются в присутствии большого избытка этилена, причем почти не наблюдается превращения этилена в этан. Объясняют это тем, что теплота гидрирования ацетилена до этилена составляет около 41 ккал / молъ, в то время как теплота гидрирования этилена до этана равна примерно 32 ккал / моль. [38]
Очистку проводят частичным гидрированием в присутствии никель-хромового катализатора, причем содержащийся в очищаемых газах водород может быть применен в качестве гидрирующего агента. Насколько селективно протекает этот процесс гидрирования, можно судить по тому, что уже небольшие количества ацетилена ( примерно до 2 % в расчете на этилен) гидрируются в присутствии большого избытка этилена, причем почти не наблюдается превращения этилена в этан. Объясняют это тем, что теплота гидрирования ацетилена до этилена составляет около 41 ккал / молъ, в то время как теплота гидрирования этилена до этана равна примерно 32 ккал / молъ. [39]
Исследование канцерогенности продуктов частичного гидрирования МАУ началось еще недавно. [40]
Следовательно, при частичном гидрировании избирательному ( селективному) гидрированию подвергаются именно те олефины, из которых при полимеризации образуются качественные смазочные масла. Кроме того, из-за отсутствия или снижения содержания таких олефинов более инертные изомеры, которые в другом случае полимеризуются вместе с более активными, в реакцию не вступают, в результате чего снижается выход смазочных масел. [41]
Так как при частичном гидрировании приходится работать с отмеренными количествами водорода, восстановление окиси платины в платину рекомендуется проводить отдельно и только после этого добавлять ее к гидрируемому веществу. [42]
Следовательно, при частичном гидрировании избирательному ( селективному) гидрированию подвергаются именно те оЛефины, из которых при полимеризации образуются качественные смазочные масла. Кроме того, из-за отсутствия или снижения содержания таких олефинов более инертные изомеры, которые в другом случае полимеризуются вместе с более активными, в реакцию не вступают, в результате чего снижается выход смазочных масел. [43]
Так как при частичном гидрировании приходится работать с отмеренными количествами водорода, восстановление окиси платины и платину рекомендуется проводить отдельно и только после этого добавлять ее к гидрируемому веществу. [44]
При оксореакциях обычно происходит частичное гидрирование с превращением небольшого количества олефинов в парафины. Однако в случае некоторых непредельных соединений-реакция гидрирования полностью подавляет процесс гидрофор-милирования. Удивительно, что эта каталитическая реакция протекает в присутствии окиси углерода, а также соединений серыг несмотря на то, что металлический кобальт заведомо отравляется следами этих соединений. По мнению Эдкинса и Крсека [23], а также Уэндера, Орчина и Сторча [25], причина этого заключается в том, что катализатор гидроформилирования является гомогенным и не обладает чувствительностью к окиси углерода и соединениям серы, что отличает его от обычных твердых кобальтовых катализаторов. [45]
Страницы: 1 2 3 4