Гидро-генизат
Cтраница 1
Гидро-генизат подвергается дестилляции и получаемые бензин и дизельное топливо после промывки щелочью и водой и стабилизации ( бензина) поступают в емкость готовой продукции. Высококипящие фракции служат источником для получения парафина, веретенного и машинного масел. [1]
Из полученного гидро-генизата извлекают фенолы и органические основания, а оставшееся нейтральное масло путем дополнительной гидрогенизации превращают в моторное топливо. [2]
 |
Технологическая схема процесса гидрирования олигомеров пропилена. [3] |
Все фракции гидро-генизата, выкипающие выше 350 С, используются в качестве основы для того или другого типа белых масел. [4]
Остаток от перегонки гидро-генизата, перегоняющийся выше 343 С, разделялся на четыре группы компонентов. Свидетельством этого является увеличение содержания алканов, циклоалканов и аренов. После этого ужесточения режима практически не изменяет концентрацию смол и асфальтенов, но становятся заметными резкие изменения в группе аренов и алканов, циклоалканов. Содержание аренов резко снижается, а алканов и циклоалканов увеличивается, при этом общее их содержание не изменяется. Это показывает, что при очень жестких условиях процесса интенсифицируются реакции гидрирования аренов, что приводит их в группу насыщенных углеводородов. [6]
Состав полученного растворителя ( фракция гидро-генизата 200 - 230) следующий: 72 % тетралиновых углеводородов, 21 7 % нафтеновых и 6 3 % нафталиновых. Данный растворитель можно применять для изготовления грунтов в автомобильной промышленности и в качестве растворителя смол некоторых типов, используемых в лакокрасочной промышленности взамен тетралина. [7]
При диспропорционировании, как показывают составы гидро-генизатов, наиболее легко мигрировала метильная группа исходного триметилфенола, находящаяся в орто-положении к гидроксилу, и преимущественно алкилировались также расположенные в орто-положении к гидроксилу углеродные атомы ароматического кольца второй молекулы триметилфенола. Наименьшей реакционной способностью обладали метальные группы и углеродные атомы ароматического кольца, расположенные в мета-положении триметилфенола. [8]
Газ, выделяющийся при нормальном дросселировании гидро-генизата жнлкофазпого процесса с 225 ат до атмосферного давления, содержит в среднем 27 - - 33 % ( объемн. В гидрогени-зате парофазной ступени содержание алканов выше и может доходить до 70 % объемн. [9]
При работе на катализаторе АП-56 содержание серы в гидро-генизате может составлять 10 - 20, а при работе на катализаторе АП-64 - 5 - 10 мг / кг. [10]
В такой же зависимости находится и изменение йодного числа гидро-генизатов. В первом цикле достигается более сильное насыщение непредельных соединений, чем в остальных циклах. Кривые показывают ( рис. 12), что давления, создаваемые при испытаниях, не позволяют достигать максимального насыщения непредельных углеводородов. Это находится в соответствии с данными кратковременных опытов. [11]
 |
Элементарный состав гидрогенизата. [12] |
При этом, как видно из данных табл. 96, гидро-генизат обогащается водородом. Увеличение температуры гидро-геаизации приводит к усилению реакций расщепления, сопровождающихся образованием газа и продуктов конденсации, в результате чего увеличивается выход твердого остатка. [13]
В промышленных условиях из легкого масла получено 84 29 % гидро-генизата. [14]
Кроме целевых продуктов - изо - и н-бутиловых спиртов в гидро-генизате имеются масляные альдегиды, простые эфиры ( диизобу-тиловый, бутилизобутиловый и дибутиловый), пропанол и бутил-формиаты. [15]
Страницы: 1 2 3 4