Гидро-пероксид
Cтраница 1
Гидро-пероксиды, образующиеся из олеата ( исключительно 9 - ООН-А10 - и Ю - ООН-А8 -), линолеата ( 9 - ООН-Дш12 -; 10 - ООН-Д812; 12 - ООН-А9 13 -; 13 - ООН-Д9 11 -) и линолената ( 9 - ООН-Л10. [1]
Восстановители гидро-пероксида, обычно органические сульфиды и фосфиты, эффективно разрушают ROOH без образования свободных радикалов; при этом значение фактора. [3]
При попадании гидро-пероксида на плитку или разогретую баню может произойти вспышка и взрыв. Боковой отвод после загрузки закрывают плотно пробкой. Затем подставляют предварительно нагретую до нужной температуры баню под реактор и включают перемешивание. Этот момент считают временем начала опыта окисления. [4]
 |
Кривые накопления продуктов окисления. [5] |
При окислении углеводородов гидро-пероксиды образуются по рассмотренному ранее радикально-цепному механизму. Ингибиторы ( фенол, олефины, сернистые соединения) сильно тормозят процесс, приводя к появлению индукционного периода, поэтому исходные углеводороды должны быть тщательно очищены от нежелательных примесей. [6]
Осторожно / При попадании гидро-пероксида на плитку или разогретую баню может произойти вспышка и взрыв. Боковой отвод после загрузки закрывают плотно пробкой. Затем подставляют предварительно нагретую до нужной температуры баню под реактор и включают перемешивание. Этот момент считают временем начала опыта окисления. [7]
В окислительную колонну для получения гидро-пероксида изопропилбензола поступает в час 6800 кг изопропилбензола. В результате окисления выделяется 1000 кДж теплоты на 1 кг образующегося гидропероксида изопропилбензола. Теплоту отводят водой, циркулирующей в трубах тепловых элементов, встроенных в колонну. [8]
Однако часто катализатор настолько активно разрушает гидро-пероксид, что быстро ( за несколько минут) достигается квазистационарная его концентрация, и реакция протекает с постоянной ( при постоянной [ RH ]) скоростью. В условиях квазистационарности по концентрации ROOH скорости его образования и распада равны. [9]
Часто целевыми продуктами окисления являются не гидро-пероксиды, или надкислоты, а другие вещества, которые образуются при дальнейшем превращении пероксидных радикалов или гидропероксидов. [10]
Разветвление цепи может протекать вследствие фотолиза гидро-пероксидов и образования новых хромофорных групп ( напр. [11]
В этих системах в качестве окислителей применяются гидро-пероксиды изопропилбензола, циклогексилизопропилбензола и их смеси, гг-ментана, диизопропилбензола. [12]
Следует отметить, что в реакции распада гидро-пероксида весьма существенную роль играет эффект клетки, снижающий скорость деструкции за счет рекомбинации радикалов. [13]
В углеводороде, не содержащем инициатор ( включая гидро-пероксид), при его контакте с кислородом цепи образуются по реакции углеводорода с кислородом. [14]
При температуре выше 200 С врем т жизни гидро-пероксида полимера, ответственного за вырожденное разветвление цепи, составляет несколько десятков секунд, при этом практически исчезает период индукции окисления. [15]
Страницы: 1 2 3 4