Cтраница 1
Гидроборирование алкена и дальнейшие реакции продукта - триалкилбора - как с перекисью водорода, так и с кислотой оказываются высокостереоспецифичными. [1]
Гидроборирование алкена и дальнейшие реакции продукта - триал-килбора - как с перекисью водорода, так и с кислотой оказываются высоко стереоспецифичными. [2]
Гидроборирование алкенов с неконцевыми двойными связями может приводить к образованию смеси различных алканолов в зависимости от того, насколько сильно направляющее действие заместителей, фланкирующих связи С С. [3]
Гидроборирование алкенов с неконцевыми двойными связями может приводить к образованию смеси различных алканолов в зависимости от того насколько сильно направляющее действие заместителей, фланкирующих связи С С. [4]
Гидроборирование алкенов и последующее окисление алкилборанов ведут к получению спиртов. При этом гидроксигруппа присоединяется к несимметричному алкену против правила Марковникова. Реакция, в целом, протекает как электрофильное сик-присоединение по двойной углерод-углеродной связи ( см. разд. [5]
Гидроборирование алкена и дальнейшие реакции продукта - триал-килбора - как с перекисью водорода, так и с кислотой оказываются высоко стереоспецифичными. [6]
Продукты гидроборирования алкенов катехолбораном при гидролизе дают алкилборные кислоты, при действии щелочного пероксида водорода - соответствующие спирты; действием подходящих восстановителей из них можно получить моноалкилбо-раны, а обработка реактивом Гриньяра [190] приводит к смешанным триалкилборанам ( см. гл. [7]
Продукты гидроборирования алкенов катехолбораном при ицролизе дают алкилборные кислоты, при действии щелочного тероксида водорода - соответствующие спирты; действием под-содящих восстановителей из них можно получить моноалкилбо-эаны, а обработка реактивом Гриньяра [190] приводит к смешанным триалкилборанам ( см. гл. [8]
Если для гидроборирования алкена использоваться тексилборан с последующим моноалкилированием, карбонилирование пространствеино затрудненного триалкилборана открывает путь синтеза несимметричных кетонов. [9]
В отличие от этого гидроборирование алкенов дибораном ( см. раздел 2.1.3.1) ведет в большинстве случаев к триалкилборанам. [10]
Триалкилбораны, образующиеся при гидроборировании алкенов, можно использоваться и для синтеза алкиглалогеиндов. Замена бора на йод происходит при обработке триалкилборана йодом в щелочной среде. [11]
Триалкилбораны, легко получаемые реакцией гидроборирования алкенов ( см. гл. [12]
Выше было отмечено, что эго не совсем так для реакции гидроборирования алкенов. [13]
![]() |
Гидроборирование алкенов ди - и моно - ( пинанил - З боранами. [14] |
С начала 60 - х годов нашего столетия известны асимметрические синтезы, основанные на гидроборировании алкенов с помощью хиральных бора-нов. [15]