Cтраница 2
Гидрогенизации подвергаются ароматические углеводороды, причем при нормальном протекании реак-дии, не осложненной крекингом, число атомов углероДа в молекуле остается неизменным, а увеличение содержания атомов водорода точно отвечает числу атомов углерода, содержащихся в ароматических кольцах исходного масла. [16]
Гидрогенизация является одним из первых каталитических процессов, нашедших применение в нефтепереработке. Работы, проведенные в 1930 - 1940 гг., показали, что гидрогенизация под высоким давлением позволяет значительно повысить качество смазочных масел, дизельных и печных топлив и вместе с тем может использоваться для производства стабильных высокооктановых бензинов. [17]
Гидрогенизации подвергается уголь, находящийся в растворе. [18]
Гидрогенизации благоприятствуют большие количества Ni Ренея как источника активного водорода; обычно берут не менее 15 - 20 г никеля на 1 г сернистого соединения; таким образом о каталитических количествах здесь говорить не приходится. [19]
Гидрогенизация в присутствии никеля Ренея проводится при 70 - 90Р, причем компонентами исходных реакционных смесей служат: ацетилацетон, ацетоуксусный и нитрозоацетоуксусный эфиры и нитроацетилацетоны. [20]
Гидрогенизация 80 г фурфурилового спирта в присутствии 3 г катализатора проводится при 175 и 100 - 150 атм; после 11 5 час. [21]
Гидрогенизация заканчивается в течение 6 - 12 час. Если начальное давление водорода было недостаточно высоким или реакционный сосуд имел большой объем ( 2 л), то необходимо дополнительно в ходе реакции вводить водород, для того чтобы поддерживать давление выше 100 атм. [22]
Гидрогенизация ведет к присоединению двух молекул водорода; отсюда вывод, что тример представляет двуциклический углеводород с двумя двойными связями. [23]
Гидрогенизация изопрена в смеси с три-метилэтиленом. [24]
Гидрогенизация не доведена до конца за медленностью процесса. [25]
Гидрогенизация этих соединений протекает вначале почти с постоянной скоростью ( горизонтальный участок на кривой скорости гидрогенизации); на этом участке присоединяется 60 - 70 % всего количества водорода. Затем скорость возрастает, удерживается некоторое время на повышенном уровне и, наконец, падает. [26]
Гидрогенизация таких продуктов резко повышает их качество за счет полного исчезновения в них непредельных и резкого, снижения содержания тяжелых ароматических углеводородов. В итоге, в зависимости от условий гидрогенизации, может быть получено некоторое количество ( до 20 % и более) бензина. [27]
Гидрогенизация при низкой температуре мало интересует технологов. Ниже 100 С металлический литий в этилдиамине или восстановительный электролиз в растворе диметилформамида могут фиксировать водород в угле или в его экстрактах сольволиза посредством частичного гидрирования ароматических колец и без других видимых изменений структуры или химических функций. Эти виды обработки увеличивают растворимость углей в растворителях и способность превращаться в пластическое состояние в процессе коксования. [28]
Гидрогенизация под давлением как метод обессеривания требует специальной, довольно сложной и дорогой аппаратуры; в этом - основной недостаток этого метода. Отсюда понятны попытки различных авторов подыскать такой катализатор, который позволил бы осуществить обессеривание путем гидрогенизации при обыкновенном давлении. Опыт показывает, что в присутствии подходящих катализаторов ( Pt, Ni на окиси алюминия) при значительном избытке водорода обессеривание высокосернистых бензинов ( нефтяных и других) действительно может быть достигнуто. При этом, однако, катализатор довольно быстро отравляется серой, и дальнейшее обессеривание приостанавливается; для его возобновления катализатор должен быть регенерирован, что связано со значительными расходами и нарушением непрерывности процесса. В этом - основные трудности обессеривания при обыкновенном давлении, и, повидимому, даже лучшие из опубликованных в этой области работ [19] пока еще не решают полностью данной проблемы. [29]
Гидрогенизация является экзотермическим процессом, тогда как дегидрирование протекает с поглощением тепла и для проведения его требуются подогреватели больших размеров. Дегидрирование осуществляется над катализаторами, например над молибденовой кислотой, нанесенной на глинозем. На поверхности катализатора постепенно накапливаются заполимеризовавшиеся вещества, которые дегидрируются до кокса. Поэтому катализатор необходимо время от времени регенерировать путем выжигания. [30]