Cтраница 2
В табл. 87 приведены заимствованные у М. С. Немцова значения кажущихся величин энергии активации Е для жидких продуктов. Кажущиеся величины энергии активации для реакций жидко-фазной гидрогенизации нефтяных остатков очень высоки и близки к соответствующим величинам для реакций пиролиза и крекинга. [16]
По сравнению с лабораторными условиями в промышленных масштабах степень вспенивания жидкости и относительная поверхность раздела фаз резко возрастают. Это видно на рис. 34, 35, 36, построенных в соответствии с типичными режимами гидрогенизации нефтяных остатков и тяжелых дистиллятов. Степени вспенивания и относительные поверхности раздела фаз вычислены для скоростей скольжения газа 0 5 и 0 75 м / сек. [17]
Для уменьшения выхода мазута и увеличения выхода тяжелого газойля, используемого в качестве сырья для каталитического или термического крекинга, широко применяют вакуумную перегонку. Разработаны многочисленные процессы высокотемпературного пиролиза или коксования нефтяных остатков. Последним и наиболее совершенным процессом этой группы является непрерывное коксование в псевдоожиженном слое. При этом большая часть мазута превращается в легкие нефтепродукты, меньшая-в кокс, Для получения более легких продуктов можно также проводить гидрогенизацию нефтяных остатков. [18]