Cтраница 1
Гидрогенизация смесей, как метод суждения о структуре непредельных соединений - достаточно ясно определяет ее научное значение. [1]
Гидрогенизация смесей ненасыщенных соединений, например аллило-вого спирта и олеиновой кислоты; добавление аллилового спирта замедляет восстановление олеиновой кислоты до полного восстановления ( 10 - 30 мин. [2]
При гидрогенизации смеси, состоящей из ( I) и ( II), ( III) или ( IV) в отношении 50 %: 50 %, количеством водорода достаточным для гидрогенизации только одного из компонентов, алифатически замещенный олефин ( I) потребляет около 85 % водорода. [3]
При гидрогенизации смесей вначале восстанавливаются олефины; после завершения гидрогенизации их псглсщение водсрсда прекращается ( продолжительность реакции 10 - 20 мин. [4]
При гидрогенизации смесей фенола и ксиленолов в присутствии не обладающих гидрирующей активностью катализаторов, таких как алюмосиликатный, окись алюминия, фторированная окись алюминия, повышение давления от 10 до 100 ат не умень шало выход крезолов и мало сказывалось на образовании продуктов восстановления фенолов. [5]
При гидрогенизации смесей индивидуальных ксиленолов с фенолом и триметилфенолов с фенолом под невысоким давлением водорода в интервале температур 350 - 450 С сохраняется характер превращений индивидуальных фенолов, однако направление основной реакции - реакции диспропорционирова-ния изменяется. [6]
При гидрогенизации смесей двузамещенных этиленовых углеводородов с открытой цепью и циклических наблюдается гидрирование компонентов с одинаковой скоростью. [7]
Скорости гидрогенизации смесей близки к средней скорости компонентов. [8]
Получается гидрогенизацией смеси крезолов. [9]
Так, при гидрогенизации смеси олефинов и ароматических соединений может оказаться желательным проводить гидрогенизацию только первых. Если ГА и Гх являются соответственно скоростями расходования А и X, то, по-видимому, следует стремиться к достижению большей величины отношения ГА / ГХ - Предположим, что обе реакции имеют первый порядок. [10]
Он писал: пользуясь гидрогенизацией смесей, можно и иногда с большей легкостью установить, к какой степени замещения этилена принадлежит исследуемое вещество. [11]
Сопоставление всех полученных результатов по гидрогенизации смесей производных этилена различных степеней замещения ( рис. 11 - 20) приводит к следующим выводам. [12]
Из изложенного ясно, что путем гидрогенизации смесей легко отличить однозамещенные производные этилена от всех других этиленов. [13]
Саломас для заменителя какао масла получают гидрогенизацией смесей, содержащих в среднем 75 % пальмоядрового и 25 % хлопкового, или пальмового масел. [14]
Для переработки озонидов высших олефинов в спирты могут быть использованы два метода: каталитическая гидрогенизация и гидролиз водой с последующей гидрогенизацией смеси кислот и альдегидов. Каталитическая гидрогенизация озонидов может осуществляться в условиях, применяемых для гидрирования альдегидов оксосинтеза. По второму методу получающуюся после гидролиза озонидов эквимольную смесь жирных кислот и альдегидов восстанавливают в типовых условиях. [15]