Гидрогенизация - фенол
Cтраница 1
Гидрогенизация фенола с получением цпклогексапола является одной из основных реакций промышленности органической химии. Циклогексанол, при дегидрировании которого получается циклогексанон ( см. стр. Кроме того, циклогексанол используется в качестве растворителя. Лактаны из метилциклогексанола имеют худшие качества и для производства волокна непригодны; их можно, однако, использовать в качестве пластмасс. Метилциклогексаполы используются прежде всего в качестве растворителя. [1]
 |
Равновесие циклогекса - нии водорода 1 am при-нола, циклогексанопа и фенола ведены на 72.| Гидрогенизация фенола с получением циклогексанола. [2] |
Гидрогенизация фенола проводится на катализаторах, находящихся в трубках. Тепло реакции отводится внешним охлаждением и используется для получения пара. [3]
Гидрогенизацию фенола, крезола, ксиленолов и высших фенолов можно ускорить прибавлением безводной соли гидрированного гомолога фенола. В присутствии воды ускорения гидрогенизации не наблюдается. Процесс гидрогенизации отдельных крезолов ( без добавки и с добавкой крезолата) разобран ниже. [4]
Для гидрогенизации фенола в циклогексанол применяется ряд катализаторов. Обычно при этом образуется некоторое количество циклогексанона, особенно если гидрогенизация неполная. Удовлетворительными катализаторами считаются предварительно восстановленные никелевые катализаторы или никель Ренея. Введение в реактор периодического действия с перемешиванием 0 1 % фенолята натрия, по-видимому, частично инги-бирует образование циклогексанона. [5]
Для гидрогенизации фенола в циклогексанол применяется ряд катализаторов. Обычно при этом образуется некоторое количество циклогексанона, особенно если гидрогенизация неполная. Удовлетворительными катализаторами считаются предварительно восстановленные никелевые катализаторы или никель Ренея. Введение в реактор периодического действия с перемешиванием 0 1 % фенолята натрия, по-видимому, частично инги - бирует образование циклогексанона. [6]
Процесс гидрогенизации фенола с образованием циклогексанола контролируется бромным методом Коппешаар и путем определения содержания непрореагировавшего фенола в продуктах реакции. [7]
Исследования гидрогенизации фенолов приводят к следующим основным выводам. [8]
Получается гидрогенизацией фенола в присутствии катализаторов. [9]
Многими авторами, изучавшими процесс гидрогенизации фенола, было показано, что при температурах выше 300 наряду с гидрированием протекает конденсация с некоторыми продуктами реакции. В продуктах конденсации установлено наличие дифенилового эфира C6Hs О C6Hs, дициклогексила СеНп СеНп, парациклогексилфе-нола п - С6Нц СеН5ОН, следы дифенила, окиси дифенилена и других более высокомолекулярных соединений. Эти продукты при более высоких температурах под давлением водорода расщепляются с образованием низкокипящих углеводородов. [10]
Взят был чистый гексамстилспкетоп, полученный как побочный продукт при гидрогенизации фенола по Сабатьо и Сандсрану. [11]
Топливно-химическая схема гидрогенизации нефтяных остатков отличается только отсутствием в продуктах гидрогенизации фенолов и оснований. [12]
Адипнновая кислота получается окислением циклогексанола, в свою очередь, получаемого гидрогенизацией фенола. [13]
Тот факт, что источником образования побочных продуктов является оксифенильный радикал, а не фенол, подтверждается тем, что при гидрогенизации фенола в идентичных условиях 70 % его остается неизменным, а количество насыщенных углеводородов составляет доли процента. В отсутствие катализатора ( см. табл. 34) доля насыщенных углеводородов уменьшается до 2 3 %, следовательно, малоактивный железный катализатор может ускорять реакции гидрирования только очень реакционноспособных соединений, каким и является оксифенильный радикал. [14]
Это справедливо в том случае, если стадии, определяющие скорость, одинаковы как при гидрогенизации метилбензолов, так и при образовании циклогексанона в качестве ппомежуточного соединения при гидрогенизации фенола. Кроме того, расщепление не следует рассматривать как отдельную стадию, происходящую после гидрогенизации, так как метоксициклогексан не расщепляется в применяемых условиях. [15]
Страницы: 1 2