Cтраница 2
Деструктивная гидрогенизация является многоступенчатым процессом, состоящим из обогащения исходного сырья водородом - гидрирования - и крекинга гидрированного сырья под давлением водорода в присутствии катализаторов. В результате деструктивной гидрогенизации, или, сокращенно, гидрогенизации, различные высокомолекулярные горючие вещества превращаются в смесь насыщенных водородом низкомолекулярных соединений. [16]
Деструктивная гидрогенизация - одно - или многоступенчатый каталитический процесс присоединения водорода под давлением, сопровождающийся расщеплением высокомолекулярных компонентов сырья и образованием низкомолекулярных углеводородов, используемых в качестве моторных топлив. В качестве сырья можно использовать бурые и каменные угли, остатки от перегонки коксовых, генераторных и первичных дегтеи; остаточные продукты переработки нефти ( мазут, гудрон, крекинг-остатки), а также тяжелые дистилляты первичной перегонки нефти ( 350 - 600 С) и вторичных процессов ( газойли крекингов и коксования); высокосернистую. [17]
Деструктивная гидрогенизация, с другой стороны, проводится с парафином, петролатумом и высококипящими фракциями газойля, она приводит к существенному снижению пределов кипения сырья за счет крекинга с последующим гидрированием продуктов крекинга до насыщения. [18]
Деструктивная гидрогенизация под высоким давлением дает продукты, свободные от серы, так как сера в любых формах гидрируется и образует сероводород. Этот процесс приводит к получению серы как побочного продукта, что экономически выгодно в промышленном масштабе. [19]
Деструктивная гидрогенизация пропана; температура 138; разложение дейтерием происходит медленнее, чем водородом; вначале пропан с водородом превращаются в этан и метан, а затем образовавшийся этан превращается дальше в метан; энергия активации 34 к кал; при гидрогенизации этилена не наблюдалось расщепления углерод-углеродной связи даже при 138; гидрогенизация этилена дейтерием при температурах от - 80 до 65 заканчивается в 15 мин. [20]
Деструктивная гидрогенизация октодекана С18Н38 в присутствии катализатора двухсернистого молибдена показала, что его расщепление происходит чрезвычайно легко: уже в течение 1 часа образуется до 33 2 % бензиновой фракции ( с к. С) и примерно такое же количество керосиновой фракции от веса исходного углеводорода, содержавшей также неизменный октодекан. [21]
Деструктивная гидрогенизация тетралина описана И. [22]
Деструктивная гидрогенизация петролатума дает дизельное топливо более высокого качества, нежели каталитический или термический крекинг. В табл. 3 приведены константы дизельных топлив, полученные различными методами из петролатума, и показано, как при этом меняется величина цетанового числа. [23]
Деструктивная гидрогенизация октодекана CisHas в присутствии двух-сернистого молибдена показала, что его расщепление происходит чрезвычайно легко: уже в течение 1 часа образуется до 33 2 % бензиновой фракции ( с к. [24]
Деструктивная гидрогенизация тяжелых масел обычно проводится в жидкой фазе под высоким давлением водорода. Гидрогенизация на стационарных катализаторах имеет ряд весьма существенных преимуществ. [25]
Деструктивная гидрогенизация углеводородного сырья должна ( рассматриваться как совокупность ряда параллельных и параллельно-последовательных реакций расщепления высокомолекулярных соединений, деполимеризации, деструктивного гидрирования, гидрирования и изомеризации. [26]
Деструктивная гидрогенизация парафиновых углеводородов приводит к образованию насыщенных низкомолекулярных углеводородов ввиду гидрирования, образующихся при расщеплении непредельных молекул. Реакции изомеризации слабо выражены. В результате почти полного отсутствия оле-финов, последующих реакций полимеризации и заметного образования карбоидов не наблюдается. [27]
Деструктивная гидрогенизация твердого топлива, в частности у г л я, представляет собой технически совершенную форму производства высококалорийного топлива - бензина, керосина, газойля и других продуктов. [28]
Деструктивная гидрогенизация нефтяных остатков и современные методы производства синтетического горючего на базе бурых углей и сланцев неограниченно расширяют ресурсы сырья для производства авиационных и автомобильных топлив. [29]
Деструктивная гидрогенизация полициклических ароматических углеводородов при высоких давлениях и температурах выше 450 С является одной из наиболее важных реакций промышленной гидрогенизации нефтяных продуктов. Общий механизм деструктивной гидрогенизаций мойсет быть представлен как деконденсация или деградация полициклических ароматических ядер. В итоге поли-циклические ароматические углеводороды превращаются в более прбстые арблйггические углеводороды, До производных бензола. [30]