Cтраница 1
Каталитическая гидрогенизация обеспечивает получение высококачественного сорбита и высокий выход его. Изготовление катализатора и его регенерация осуществляются в специальной аппаратуре. [1]
Каталитическая гидрогенизация применяется в промышленном масштабе. [2]
Каталитическая гидрогенизация 1 - ( нптрометил) циклогексанол а в растворе уксусной кислоты является, несомненно, экзотермической реакцией, и, если не следить за тем, чтобы температура смеси оставалась ниже 35, 1 - ( ампнометил) циклогексанол будет получаться с низким выходом вследствие гидрогонолиза и дезактивации катализатора. Охлаждение можно осуществить, либо пропуская холодную воду через медный змеевик, окружающий сосуд для гидрогенизации, либо периодически прибавляя лед в предохранительный кожух, в котором находится сосуд. Значительно охлаждение требуется в начальной стадии гидрогенизации, однако охлаждение ниже 25 сильно замедляет реакцию востановления. В указанных условиях поглощение водорода обычно заканчивается через 15 - 18 час. [3]
Каталитическая гидрогенизация ароматически соединений. Применение изотопов водорода для исследования гидрогенизации и обмена. [4]
Каталитическая гидрогенизация производных фурана на палладированном угле и никеле Ренея. [5]
Каталитическая гидрогенизация с коллоидальными металлами платиновой группы широко изучена, но каталитическое окисление с коллоидальными металлами весьма мало исследовано. Шретер с сотрудниками провел много опытов каталитической гидрогенизации, применяя коллоидальные металлы платиновой группы. [6]
Практически каталитическая гидрогенизация приводит главным образом к продукту г мс-присоединения. [7]
Каталитическая гидрогенизация хинонов, несмотря на важную роль их в ферментативных процессах, изучена еще недостаточно. Отсутствуют данные по механизму гидрирования в связи со строением ряда биологически важных и пространственно затрудненных хинонов. [8]
Каталитическая гидрогенизация у-а РилтетРа гидрофуранов. [9]
Каталитическая гидрогенизация гетероциклических соединений привлекает особенное внимание химиков, так как многие природные гетероциклические соединения обладают структурой, позволяющей получать наиболее дефицитные продукты. [10]
Каталитическая гидрогенизация ненасыщенных сульфидов и сульфонов. [11]
Каталитическая гидрогенизация этилового эфира 5 6-бензокумарин - З - карбокси-кислоты. [12]
Каталитическая гидрогенизация ненасыщенных соединений в жидкой фазе с мелкораздробленными металлами, применяемыми в качестве катализаторов ( чернь), была впервые осуществлена С. А. Фокиным в 1906 - 1908 гг. После Великой Октябрьской социалистической революции С. В. Лебедевым в результате систематических исследований выяснено влияние строения олефинов на скорость их гидрогенизации, а кроме того, сделаны важные кинетические наблюдения. [13]
Каталитическая гидрогенизация органических соединений фтора, например фтористого циклогексила [78], позволяет сделать вывод, что фтор, присоединенный к ароматическому ядру, обменивается на водород во время гидрогенизации, но алифатически связанный фтор не обменивается. Отщепление фтора, казалось бы, может или предшествовать гидрогенизации цикла или следовать за ней. В последнем случае фтористый циклогексил должен был бы каталитически легко восстанавливаться в циклогексан, но этого не наблюдается. Например, 8 г фтористого циклогексила, адсорбированного на 0 5 г платины, за 6 час. Ю-3 г-мол водорода и 1 06 10 - 3 г-мол фтористого водорода, между тем как из 9 9 г фтористого фенила при равных условиях адсорбции за 95 мин. Ю-2 г-мол фтористого водорода; это позволило сделать вывод, что отщепление фтористого водорода происходит перед гидрогенизацией, а не пссле гидрогенизации цикла. [14]
Каталитической гидрогенизацией фенолы очищаются от основной части сернистых соединений, в связи с чем улучшается устойчивость цвета. [15]