Cтраница 2
Большой интерес представляет, кроме того, работа этих же авторов ( 144 ] по низкотемпературной гидрогенизации жиров на скелетном никеле в растворителях. В некоторых растворителях большая скорость гидрогенизации хлопкового и льняного масел достигается уже при 30 - 40 С. [16]
А); значительно более высокая скорость обмена для С2Н4 связана с гораздо более легким образованием А путем адсорбции: при условиях низкотемпературной гидрогенизации стадия ( 3) практически необратима. [17]
Для этого могут быть использованы только масла, не содержащие примесей твердых веществ. Низкотемпературная гидрогенизация проводится под давлением водорода 300 am и при 350 над и752 - катализатором в жидкой фазе. [18]
Для этого могут быть использованы только масла, не содержащие примесей твердых веществ. Низкотемпературная гидрогенизация проводится под давлением водорода 300 am и при 350 над У82 - катализатором в жидкой фазе. [19]
Катализаторы, применяемые в реакциях гидрогенизации, разделяются на отравляемые серой и серостойкие. Катализаторы низкотемпературной гидрогенизации легко - отравляются небольшими количествами серы, органических перекисей и ненасыщенных полимеров, обычно содержащихся в нефтепродуктах. [20]
Гидрирование в зависимости от катализатора и температуры процесса может быть направлено в сторону образования определенного изомера. В присутствии RuC путем низкотемпературной гидрогенизации получают диамины в основном в цис-форме. В присутствии Ru02 при температуре 100 - 120 и количестве катализатора 2 - 5 % наблюдали преимущественно образование цис-цис и цис-транс-изоме-ров бис ( аминоциклогексил) - метана. [21]
Таким образом, первичные смолы могут служить источником получения лишь относительно низкокачественных смазочных масел ( характеризующихся крутой кривой вязкости) или же масел специального характера. Впрочем для улучшения качества этих масел, помимо низкотемпературной гидрогенизации, может быть использовано и компаундирование с растительными маслами с последующей вольтализацией этих смесей. [22]
Жидкофазная гидрогенизация может проводиться по различным технологическим схемам и с различным целевым назначением. Одной из возможных форм процесса является так называемый процесс низкотемпературной гидрогенизации, проходящий при температурах до 420, целевым назначением которого является получение ( при неглубокой переработке исходного сырья), кроме моторного топлива, также смазочных масел и парафина. [23]
В отличие от окислов железа, такие катализаторы не суспендируются в реакционной смеси, а неподвижно закрепляются в реакторе, через который пропускаются жидкое сырье и водород. В присутствии таких стационарных катализаторов температура процесса может быть снижена почти на 100, а производительность установки повышена в 1 3 - 1 5 раза. Распространению низкотемпературной гидрогенизации над стационарными катализаторами мешает необходимость специальной подготовки сырья с целью значительного снижения в нем смол, асфальтенов, механических примесей и воды, и этот метод нашел применение лишь для деструктивной гидрогенизации остатков прямой гонки и некоторых сортов первичных смол. Для всех остальных видов сырья применяется обычная или высокотемпературная жидкофазная гидрогенизация с плавающим катализатором. [24]
Твердые парафиновые углеводороды в этих условиях не претерпевают превращения. Смолы, асфальтены и другие вещества, подавляющие кристаллизацию парафина и вызывающие, как указывалось выше, необходимость в пиролитической перегонке парафиновой массы, при этом полностью разлагаются, вследствие чего парафин без труда можно выделить из полученного продукта при помощи обычных процессов депараф инизации. Получаемый парафин низкотемпературной гидрогенизации отличается весьма низким содержанием серы и значительным преобладанием углеводородов нормального строения. Он в частности, особенно пригоден в качестве исходного сырья для химической переработки окислением и другими процессами. [25]
Автор избрал рубрикацию по группам гидрогенизационных процессов, выделив жидкофазные и парофазные процессы гидрогенизации, а также специфические процессы низкотемпературной гидрогенизации, гидроочистки, гидрокрекинга и деметилирования. [26]
Большинство олефинов гидрогенизуется в присутствии никель-кобальтового катализатора при условиях низкотемпературного процесса. Ароматические углеводороды при этих условиях не реагируют с водородом, что видно из анилиновых точек продуктов гидрогенизации. Анилиновые точки только слегка выше первоначальной анилиновой точки и значительно ниже анилиновой точки полностью гидро-генизованного продукта. Таким образом, процесс низкотемпературной гидрогенизации проходит до конца в присутствии никель-кобальтового катализатора. Лишь в присутствии порошкообразной платины олефины и ароматика гидрогенизуются полностью. [27]