Cтраница 1
Промышленная гидрогенизация на медь-хромовых катализаторах проводится при 200 - 300 ат и объемных скоростях жидкого сырья 0 2 - 0 5 ч в стационарном слое и 0 5 - 1 ч 1 в суспендированном состоянии. Температура зависит от рода сырья ( эфиры, триглицериды или свободные кислоты) и агрегатного состояния катализатора и находится в пределах 240 - 320 С. [1]
Промышленная гидрогенизация жирных кислот решает проблему рационального использования в масло-жировой промышленности отходов рафинации масел - соапстоков. Получение из них твердых жирных кислот, необходимых в производстве технической стеариновой кислоты и в мыловарении, позволяет произвести замену саломаса из полноценных растительных масел гидрированными жирными кислотами соапстока. [2]
Для промышленной гидрогенизации ж - ров главным образом применяют катализаторы на основе никеля, а также никеля и меди. В отдельные катализаторы в качестве добавок входят алюминий, хром, титан и некоторые другие металлы и окислы. [3]
Зарождение промышленной гидрогенизации жиров относится к началу XX в. В 1909 г. в Нижнем Новгороде был построен первый в России и один из первых в мире гидрогенизационный завод. [4]
В условиях промышленной гидрогенизации конденсация не происходит. Наоборот, в условиях гидрогенизации при высокой температуре и высоком давлении водорода происходят обратные реакции дециклизации полициклической ароматики. [5]
В практике промышленной гидрогенизации жиров не все ненасыщенные жирные кислоты переводят в насыщенные. Процесс прекращают, когда жир приобретает необходимую температуру плавления, титр и соответствующее йодное число. [6]
Для целей промышленной гидрогенизации ароматических углеводородов ( бензола в циклогексан и нафталина в тетралин или декалин) используются почти все никелевые и платиновые катализаторы, применяемые в реакциях гидрирования олефинов. [7]
Впервые в мире промышленная гидрогенизация жиров была осуществлена в России в 1909 г. на гидрогенизационном заводе в Нижнем Новгороде, затем такие заводы появились в Петербурге, Казани, Краснодаре, Армавире. [8]
Эти катализаторы широко используются в промышленной гидрогенизации нефтепродуктов и будут рассмотрены в главе третьей. [9]
Это подтверждается результатами использования его для промышленной гидрогенизации кашалотового жира и растительных масел. [10]
Крениг [15] установил, что в условиях промышленной гидрогенизации уголь начинает гидрироваться еще в процессе предварительного подогрева перед поступлением его в реакционный объем. Так, начиная приблизительно с 320, происходит восстановление кислородсодержащих групп гуминов в качестве первой ступени гидрирования. [11]
Таким образом, Россия является не только родиной промышленной гидрогенизации жиров, современной основы получения глицеридов различной степени насыщения, но и родиной физико-химического анализа триглицеридов и жирных кислот - научного фундамента в их фазовом исследовании. [12]
Гидропереэтери-фикация осуществляется при те мпературе несколько выше 160 С с применением никелевых и других катализаторов, обычно применяемых для промышленной гидрогенизации масел. В заводских условиях процесс ведется в установках для гидрирования растительных масел при регламентированных температуре и давлении. [13]
Деструктивная гидрогенизация полициклических ароматических углеводородов при высоких давлениях и температурах выше 450 С является одной из наиболее важных реакций промышленной гидрогенизации нефтяных продуктов. Общий механизм деструктивной гидрогенизаций мойсет быть представлен как деконденсация или деградация полициклических ароматических ядер. В итоге поли-циклические ароматические углеводороды превращаются в более прбстые арблйггические углеводороды, До производных бензола. [14]
Содержание углеводородов в продуктах гидрогенизации во всем интервале степеней превращения в случае свободных кислот было выше, чем для метиловых эфиров; бутиловые эфиры занимают промежуточное положение. Рассмотренная зависимость характерна и для других катализаторов, что подтверждается данными промышленной гидрогенизации па медь - Хромовых и медь-цинковых катализаторах. В спиртах, получаемых из метилопых и бутиловых эфиров, содержится не более 2 - 2 5 вес. Углеводородов, а в спиртах из кислот - примерно 5 - 7 вес. [15]