Гидрогенолиз - дибензотиофен
Cтраница 2
Сравнение величин параметра а для реакций гидрогенолиза дибензотиофена и октагидродибензотиофена при температурах 325, 375, 425 С и рщ 33 5 am показывает, что скорости гидрогенолиза этих соединений близки между собой. Этот вывод был подтвержден детальным анализом катализатов дибензотиофена. В результате анализа по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области ( табл. 45) установлено, что в изученных условиях независимо от температуры, времени контакта, парциального давления водорода и степени измельчения катализатора вся сера, содержащаяся в жидком катализате, представлена непрореагиро-вавшим дибензотиофеном. Расхождения между концентрацией серы, определенной ламповым сожжением и спектроскопически, лежат в пределах погрешности опыта. [16]
Казеева при добавке продуктов реакции тип реакции гидрогенолиза дибензотиофена остается неизмененным. [17]
 |
Кривая зависимости скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта при 325, рассчитанная по уравнению ( XXIV. [18] |
Для вывода уравнения, описывающего зависимость скорости гидрогенолиза дибензотиофена от парциального давления водорода и времени контакта в изученных нами условиях, необходимо найти аналитическое выражение зависимости термодинамического параметра D и кинетического параметра а от парциального давления водорода. [19]
Для установления строения углеводорода, образовавшегося три гидрогенолизе дибензотиофена, были сняты спектры двух катализатов. [20]
 |
Теоретические кривые зависимости глубины гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта, рассчитанные по уравнению Казеева. [21] |
В табл. 16 приведены найденные нами значения кинетических функций процесса гидрогенолиза дибензотиофена над алюмо-кобальто-молибдено-вым катализатором. [22]
 |
Гидрогенолиз смеси соединений. [23] |
Казееву для гидрогенолиза сульфидов; 2 - то же, для гидрогенолиза дибензотиофена; з - кривая, рассчитанная по правилу аддитивности; 4 - выход меркаптанной серы. [24]
При рассмотрении кривых ( рис. 5), выражающих зависимость глубины гидрогенолиза дибензотиофена от парциального давления водорода при постоянных времени контакта и общем давлении, можно видеть, что глубина гидрогенолиза в значительной мере зависит от парциального давления водорода, резко возрастая с его повышением. [25]
С и рцг 33 3 am превосходит приблизительно в 2 раза скорость гидрогенолиза дибензотиофена при этих же условиях. Скорость гидрогенолиза а-пропилтиофана уже при температуре 325 С превышает скорость гидрогенолиза дибензотиофена, октагидробензотиофена, 2 5-диэтил -, 2 5-дибутил -, 2-октилтиофенов, дифенилсульфида и тиантрена при температурах 375 и 425 С. [26]
Установлено, что в пределах изученных температур, давлений и условного времени контакта гидрогенолиз дибензотиофена протекает в одну стадию с образованием бифенила и сероводорода. [27]
Найдены уравнения ( по Казееву и Фросту), описывающие зависимость глубины и скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта, и выведены уравнения общей зависимости глубины и скорости гидрогенолиза дибензотиофена от условного времени контакта и парциального давления водорода. [28]
Например, скорость гидрогенолиза тиантрена при температурах 325 и 375 С приблизительно равна скорости гидрогенолиза дибензотиофена при температурах 375 и 425 С. [29]
 |
Анаморфозы уравнения Фроста для гидрогенолиза дибензотиофена. [30] |
Страницы: 1 2 3