Cтраница 1
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами является экзотермической реакцией, при которой на каждый моль прореагировавшего олефина выделяется 35 / скал. Теплоту реакции отводят охлаждением водой. Температуру процесса регулируют, как и в обычном процессе каталитического гидрирования окиси углерода в жидкое топливо, охлаждением водой ( см. гл. [1]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода может протекать и с высшими олефиновыми соединениями, например со скипидаром, синтетическим смазочным маслом и даже с каучуком. Не все олефины с большим молекулярным весом вступают в реакцию. Двойные связи соединений ароматического ряда при этой реакции не затрагиваются. [2]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами является экзотермической реакцией, при которой на каждый моль прореагировавшего олефина выделяется 35 ккал. Теплоту реакции отводят охлаждением водой. Температуру процесса регулируют, как и в обычном процессе каталитического гидрирования окиси углерода в жидкое топливо, охлаждением водой ( см. гл. [3]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами является экзотермической реакцией, при которой на каждый грамм-моль прореагировавшего олефина выделяется 35 ккал. [4]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами представляет собой промышленно приемлемый способ получения альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Эти альдегиды важны не сами по себе, а как промежуточные продукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом ( гл. Использование каталитической гидроконденсации окиси углерода для производства кислот, которые могут быть получены в одну стадию из олефинов, окиси углерода и воды ( см. ниже), не представляет больших преимуществ; восстановлением же альдегидов получаются важные для промышленности первичные спирты, которые нельзя легко получить с помощью других нефтехимических процессов. Обычные методы переработки олефинов для получения спиртов позволяют производить только вторичные спирты. [5]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами является экзотермической реакцией, при которой на каждый грамм-моль прореагировавшего олефина выделяется 35 ккал. [6]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами представляет собой промышленно приемлемый способ получения альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Эти альдегиды важны не сами по себе, а как промежуточные продукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом ( гл. Использование каталитической гидроконденсации окиси углерода для производства кислот, которые могут быть получены в одну стадию из олефинов, окиси углерода и воды ( см. ниже), не представляет больших преимуществ; восстановлением же альдегидов получаются важные для промышленности первичные спирты, которые нельзя легко получить с помощью других нефтехимических процессов. Обычные методы переработки олефинов для получения спиртов позволяют производить только вторичные спирты ( гл: 8), а первичные спирты, не считая этилового, могут быть получены исключительно с помощью довольно сложных синтезов ( гл. [7]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода может протекать и с высшими олефиновыми соединениями, например со скипидаром, синтетическим смазочным маслом и даже с каучуком. Не все олефины с большим молекулярным весом вступают в реакцию. Двойные связи соединений ароматического ряда при этой реакции не затрагиваются. [8]
Процесс каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефи-нами обычно проводят в жидкой фазе, используя в качестве источника смеси окиси углерода и водорода очищенный водяной газ. Полученный продукт-сырец ( смесь альдегидов) можно, не подвергая разделению, гидрировать в спирты при температуре несколько более высокой, чем та, при которой проводят гидроконденсацию. Можно также выделить индивидуальные олефины и гидрировать их раздельно. [9]
При каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефинами получаются альдегиды, содержащие на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Сами по себе эти альдегиды не имеют большого промышленного значения, но они необходимы как полупродукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом ( см. гл. [10]
При каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефинами получаются альдегиды, содержащие на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Сами по себе эти альдегиды не имеют большого промышленного значения, но они необходимы как полупродукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом ( см. гл. [11]
Процесс каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефи-нами обычно проводят в жидкой фазе, используя в качестве источника смеси окиси углерода и водорода очищенный водяной газ. Полученный продукт-сырец ( смесь альдегидов) можно, не подвергая разделению, гидрировать в спирты при температуре несколько более высокой, чем та, при которой проводят гидроконденсацию. Можно также выделить индивидуальные олефины и гидрировать их раздельно. [12]
Побочными продуктами каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефинами являются диалкилкетоны, получающиеся в результате присоединения двух молекул олефина к одной молекуле окиси углерода, и более сложные продукты конденсации альдегидов. Кроме того, если молярное отношение окиси углерода к водороду становится меньше 1, то в продуктах реакции увеличивается содержание спиртов, образующееся в результате восстановления альдегидов. [13]
При этом в результате каталитической гидроконденсации окиси углерода с этеном образуется смесь алканов и алкенов и около 2 - 3 % кислородных соединений. [14]
При этом в результате каталитической гидроконденсации окиси углерода с этеном образуется смесь алканов и алкенов и около 2 - 3 % кислородных соединений. [15]