Cтраница 2
Второй механизм, который напоминает механизм каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефинами ( см. гл. [16]
Таким образом, была осуществлена реакция каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефинами, которая, следовательно, может рассматриваться как модель реакции полимеризации метиленовых радикалов на поверхности гетерогенного катализатора. [17]
Применять этот метод для производства кислот мало целесообразно. Основное значение реакции каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефинами заключается в том, что при помощи ее можно производить весьма важные в техническом отношении первичные спирты, которые не легко получить из нефтяного сырья какими-либо другими методами. [18]
Одним из способов является окисление альдегидов, получающихся в результате каталитической гидроконденсации окиси углерода с олефинами ( см. гл. [19]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами представляет собой промышленно приемлемый способ получения альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Эти альдегиды важны не сами по себе, а как промежуточные продукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом ( гл. Использование каталитической гидроконденсации окиси углерода для производства кислот, которые могут быть получены в одну стадию из олефинов, окиси углерода и воды ( см. ниже), не представляет больших преимуществ; восстановлением же альдегидов получаются важные для промышленности первичные спирты, которые нельзя легко получить с помощью других нефтехимических процессов. Обычные методы переработки олефинов для получения спиртов позволяют производить только вторичные спирты. [20]
Каталитическая гидроконденсация окиси углерода с олефинами представляет собой промышленно приемлемый способ получения альдегида, содержащего на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Эти альдегиды важны не сами по себе, а как промежуточные продукты для производства кислот, спиртов и соединений с большим молекулярным весом ( гл. Использование каталитической гидроконденсации окиси углерода для производства кислот, которые могут быть получены в одну стадию из олефинов, окиси углерода и воды ( см. ниже), не представляет больших преимуществ; восстановлением же альдегидов получаются важные для промышленности первичные спирты, которые нельзя легко получить с помощью других нефтехимических процессов. Обычные методы переработки олефинов для получения спиртов позволяют производить только вторичные спирты ( гл: 8), а первичные спирты, не считая этилового, могут быть получены исключительно с помощью довольно сложных синтезов ( гл. [21]
Области его применения описаны в гл. Производство изобутилового спирта методом каталитической гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, при котором изобутанол получается совместно с другими продуктами, вытесняет его производство методом синтеза высших спиртов ( гл. Первичные октиловые и нониловые спирты используются как промежуточные продукты для получения пластификаторов. Интересно, что, хотя исходный технический диизобутилен представляет собой смесь 80 % 2 4 4-триметил - 1-пентена и 20 % 2 4 4-три-метил - 2-пентена, в результате получается только один спирт - 3 5 5-три-метилгексанол. [22]
Области его применения описаны в гл. Производство изобутилового спирта методом каталитической гидроконденсации окиси углерода с пропиленом, при котором изобутанол получается совместно с другими продуктами, вытесняет его производство методом синтеза высших спиртов ( гл. Первичные октиловыеи нониловые спирты используются как промежуточные продукты для получения пластификаторов. Интересно, что, хотя исходный технический диизобутилен представляет собой смесь 80 % 2 4 4-триметил - 1-пентена и 20 % 2 4 4-три-метил - 2-пентена, в результате получается только один спирт - 3 5 5-три-метилгексанол. [23]
В Германии его производили, применяя реакцию каталитического окисления изобутилового спирта кислородом воздуха; изобутиловый спирт получали из окиси углерода и водорода, которые были в свою очередь образованы при синтезе высших спиртов ( см. гл. Изомасляный альдегид образуется также вместе с - масляным альдегидом при каталитической гидроконденсации окиси углерода с пропиленом ( см. стр. Из других способов получения следует указать на жидкофазную изомеризацию окиси изобутилена ( см. гл. [24]