Cтраница 1
Гидроксиальдегиды 502 Гидроксикетоны 502 Гидроксикислоты 222, 545 Гидроксиламинфосфатный метод получения капролактама 569 ел. [1]
Гидроксиальдегиды можно получать из а-галогенальдегидов ( см. разд. [2]
Гидроксиальдегиды, как и другие гидроксиальдегиды, можно получать озонолизом ненасыщенных спиртов ( в данном случае замещенных подходящим образом аллиловых спиртов), и этот метод легко распространить и на получение производных, например а-ацетоксиальдегидов. [3]
Гидроксиальдегиды - сильные восстановители, с фенилгидразином дают озазоны, напр. [4]
Гидроксиальдегиды находятся в равновесии со своими циклич. [5]
Гидроксиальдегиды, как и другие гидроксиальдегиды, можно получать озонолизом ненасыщенных спиртов ( в данном случае замещенных подходящим образом аллиловых спиртов), и этот метод легко распространить и на получение производных, например а-ацетоксиальдегидов. [6]
Гидрирование насыщенных гидроксиальдегидов и гидроксике-тонов имеет значение при синтезе ряда гликолей из продуктов альдольной конденсации. [7]
Гидроксиальдегиды, как и другие гидроксиальдегиды, можно получать озонолизом ненасыщенных спиртов ( в данном случае замещенных подходящим образом аллиловых спиртов), и этот метод легко распространить и на получение производных, например а-ацетоксиальдегидов. [8]
Лактоны могут быть восстановлены до гидроксиальдегидов. Вероятнее всего, что в результате электрохимического процесса образуется амальгама, которая и восстанавливает лактон. [9]
Все приведенные выше соединения можно получить циклизацией гидроксиальдегидов, поэтому такие моносахариды называются альдозами. [10]
Перегруппировка винилаллилового эфира ( 68) приводит к образованию гидроксиальдегида ( 69) в результате реакции, являющейся примером хорошо известной перегруппировки Клайзена в алифатическом ряду. [11]
Первично-вторичные 1 3-дио-лы окисляются предпочтительно по вторичной группе и образуют терминальные р-гидроксикетоны, а не гидроксиальдегиды. При катализируемом основаниями присоединении спиртов к ос р-непредельным кетонам, аналогичном конденсации Михаэля, устанавливается равновесие с 3-алкоксикетонами. [12]
Так как простые сахара, альдозы и кетозы, представляют - собой по химическому строению гидроксиальдегиды или гидрокси-кетоны, для их качественного и количественного определения применяются реакции, которые отчасти были описаны ранее при анализе спиртов и альдегидов или кетонов. [13]
Гидроксикислоты получают при контролируемом окислении диолов, содержащих по меньшей мере одну первичную гидроксиль-ыую группу, или гидроксиальдегидов. [14]
В общем цикле превращений может принять участие и образующийся продукт; при конденсации карбонильных соединений он является гидроксиальдегидом или гидроксикетоном. В результате побочно получаются более высокомолекулярные вещества. Кроме того, альдоли и исходный альдегид дают ацетали, что облегчается в случае образования более стабильных циклических ацеталей - производных 1 3-диоксана. [15]