Cтраница 3
Какую окраску имеют растворы, полученные при взаимодействии кобальта, оксида и гидроксида кобальта ( II) с разбавленной кислотой. [31]
Свежеосажденный двойной гидроксид кобальта-цинка окрашен в голубой цвет и содержит в промежуточном слое неупорядоченный ( аморфный) гидроксид кобальта преимущественно гомео-полярного строения. [32]
Соединения кобальта ( II) окисляются с большим трудом, чем соединения железа ( II); так, гидроксид кобальта ( II) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобальта ( III) Со ( ОН) 3 гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидро-ксидов железа. [33]
Соединения кобальта ( II) окисляются с большим трудом, чем соединения железа ( II); так, гидроксид кобальта ( II) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобальта ( Ш) Со ( ОН) 3 гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидро-ксидов железа. [34]
Соединения кобальта ( II) окисляются с большим трудом, чем соединения железа ( II); так, гидроксид кобальта ( П) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобальта () Со ( ОН) 3 гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидро ксидов железа. [35]
Соединения кобальта ( II) окисляются с большим трудом, чем соединения железа ( II); так, гидроксид кобальта ( II) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобальта ( 111) Со ( ОН) 3 гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидро-ксидов железа. [36]
Соединения кобальта ( II) окисляются с большим трудом, чем соединения железа ( II); так, гидроксид кобальта ( II) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобальта ( III) Со ( ОН) з гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидр-оксидов железа. [37]
Соединения кобальта ( II) окисляются с большим трудом, чем соединения железа ( II); так, гидроксид кобальта ( II) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобальта ( 1) Со ( ОН) 3 гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидр-оксидов железа. [38]
Соединения кобальта ( II) окисляются с большим трудом, чем соединения железа ( II); так, гидроксид кобальта ( II) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобальта ( Ш) Со ( ОН) з гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидро-ксидов железа. [39]
Соединения кобальта ( II) окисляются с большим трудом, чем соединения железа ( II); так, гидроксид кобальта ( II) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобальта ( Ш) Со ( ОН) 3 гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидро-ксидов железа. [40]
Соединения кобальта ( II) окисляются с большим трудом, чем соединения железа ( II); так, гидроксид кобальта ( II) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобальта ( III) Со ( ОН) з гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидроксидов железа. [41]
Соединения кобальта ( П) окисляются с большим трудом, чем соединения железа ( П); так, гидроксид кобальта ( П) окисляется на воздухе в темно-бурый гидроксид кобалыа ( 1 [) Со ( ОН) з гораздо медленнее, чем происходит аналогичное превращение гидро-ксидов железа. [42]
Следовательно, знак заряда на кремнеземной поверхности изменялся на обратный, и поверхность становилась положительно заряженной в соответствии с характером ионов гидроксида кобальта. [43]
В первом случае получается ожидаемый осадок желтого цвета K2Na [ Со ( ЫОг) б ], а во втором - черного цвета гидроксид кобальта Со ( ОН) з, образующийся в результате разрушения реагента ОН - - ионами. [44]
Железо из электролита осаждают после окисления в виде Fe ( OH) 3 при строгом контроле рН, чтобы не происходило одновременное осаждение гидроксида кобальта. Ионы меди, цинка, свинца удаляют в виде сульфидов: CuS, ZnS, PbS осажда-ют в слабокислых растворах при рН1 - 3, в которых CoS не образуется. Ионы никеля удаляют путем многократной гидролитической очистки или с помощью специфических осадителей, например диметилглиоксима. В последнее время изучают метод экстракции всех примесей, например кобальтовым мылом жирных кислот, которое может вытеснить в органическую фазу практически все примеси. [45]