Гидроксид - серебро
Cтраница 2
Гидролиз органилселениитригалогенидов водой, водными растворами щелочей или гидроксидом серебра приводит к селе-ниновым кислотам. [16]
Гидролиз органилселенийтригалогенидов водой, водными растворами щелочей или гидроксидом серебра приводит к селе-ниновым кислотам. [17]
Важно отметить, что в процессе титрования не выделяется гидроксид серебра. [19]
Хорошим реактивом на альдегидную группу служит бесцветный аммиачный раствор гидроксида серебра. Его готовят непосредственно перед употреблением, добавляя к нитрату серебра щелочь. [20]
Проявляет ли хондрозин восстанавливающие свойства при взаимодействии с аммиачным раствором гидроксида серебра. [21]
В щелочных растворах титровать также нельзя, так как может выделиться гидроксид серебра. [22]
Из гидроксидов ЗОН устойчив AgOH, два других распадаются на воду и ЭдО, Гидроксид серебра - амфолит с сильнее выраженными основными свойствами. Поскольку для элементов подгруппы меди в образовании химических связей, помимо П51 - электронов принимают участие сравнительно близкие по энергии электроны ( п - d - оболочки, они проявляют степени окисления выше характеристической. [23]
Известно, что при обработке четвертичных алкиламмониевых солей, например R4N 1 -, влажным гидроксидом серебра AgOH получают растворы оснований, сравнимых по силе с минеральными щелочами. [24]
Потенциометрическое титрование сульфидов нитратом серебра при низких содержаниях сульфидов неосуществимо из-за их гидролиза и образования гидроксида серебра. Применяя плюмбат ( П) натрия в качестве титранта, можно определить до 1 ррт сульфидов в присутствии 105 - 106-кратного избытка хлоридов, бромидов, иодидов, сульфитов, тиосульфатов или тиоцианатов. Определению сульфидов этим методом не мешают галоге-ниды, ацетат, сульфат, цианид, нитрат, фосфат и ионы аммония. После сожжения образца серу восстанавливают в токе водорода над платиновым катализатором при 900 С и образующийся сероводород поглощают в специальном сосуде. Автоматически титруют сульфиды стандартным раствором свинца ( II) с фиксацией конечной точки сульфидным ионоселек-тивным электродом. [25]
Кетоны не окисляются ни кислородом воздуха, ни слабыми окислителями, не восстанавливают аммиачный раствор гидроксида серебра. Они окисляются лишь под действием более сильных окислителей, например перманганата калия, причем окисление происходит иначе, чем окисление альдегидов. При окислении молекула кетона расщепляется с образованием молекул кислот или кислоты и кетона с меньшим числом углеродных атомов, чем первоначальный. [26]
Весьма чувствительна и специфична реакция ацетилена и его однозамещенных с аммиачными растворами солей одновалентной меди и гидроксида серебра, приводящая к образованию соответственно коричневато-красного и белого осадков ацетиленидов меди и серебра. [27]
В пробирку вносят 2 капли раствора нитрата серебра и прибавляют 1 каплю раствора аммиака - образуется осадок гидроксида серебра. При добавлении 1 - 2 капель раствора аммиака осадок AgOH легко растворяется с образованием аммиачного раствора оксида серебра. [28]
При алкилировании аминов избытком алкилгалогенида чаще всего применяют метилиодид или диметилсульфат, получая соли четвертичных аммониевых оснований, которые при помощи гидроксида серебра или с помощью ионообменников легко перевести в четвертичные аммониевые основания. [29]
В пробирку помещают каплю раствора нитрата серебра, 2 капли раствора едкого натра и приливают по каплям раствор аммиака до растворения образовавшегося осадка гидроксида серебра. Затем добавляют 1 каплю раствора глюкозы и слегка подогревают содержимое пробирки над пламенем горелки до начала почернения раствора. Дальше реакция идет без нагревания и металлическое серебро выделяется на стенках пробирки в виде блестящего зеркального налета. [30]
Страницы: 1 2 3 4