Гидроксил-ион

Cтраница 1

Гидроксил-ион получается за счет отщепления протона от молекулы воды - возникает частица с дефицитом протона. [1]

Гидроксил-ион практически всегда атакует углеродный атом с наибольшим положительным я-зарядом. [2]

Гидроксил-ион представляется единственным в своем роде атализатором в щелочных растворах, как и плавиковая кисло-а - в кислых. Структура аморфного кремнезема имеет даже олее открытое расположение атомов, чем у близкого ему кри-таллического кристобалита. Имеющиеся на поверхности аморф-ого кремнезема расстояния между атомами кислорода доста-очно велики для того, чтобы разместить гидроксил-ионы. ОН -, после чего юверхностный атом кремния переходит в раствор в виде сили -: ат-иона. Если рН заметно ниже 11, то такой силикат-ион гид-олизуется с образованием молекул растворимого кремнезема Н ( ОН) 4 и ионов ОН -, затем процесс повторяется снова ( см. ис. [3]

Гидроксил-ион ведет себя во многих отношениях как обычный анион с радиусом, близким к радиусу фторид-иона. [4]

Гидроксил-ион присоединяется по двойной связи С 0, образуя промежуточный продукт, который отщепляет ион алкоголята. Все стадии реакции обратимы, за исключением последней, в которой образовавшаяся карбоновая кислота отщепляет протон, давая карбоксилат-анион RCOO - -; последний уже не может присоединить своего протона. Однако реакция переэтерификации, проводимая в отсутствие воды и катализируемая ионом алкоголята R O - ( верхний ряд химического уравнения), механизм которой совершенно аналогичен, обратима. [5]

Гидроксил-ион присоединяется по двойной связи С О, образуя промежуточный продукт, который отщепляет ион алкоголята. Все стадии реакции обратимы, за исключением последней, в которой образовавшаяся карбоновая кислота отщепляет протон, давая карбоксилат-анион RCOO - -; последний уже не может присоединить своего протона. Однако реакция переэтерификации, проводимая в отсутствие воды и катализируемая ионом алкоголята R O - ( верхний ряд химического уравнения), механизм которой совершенно аналогичен, обратима. [6]

Гидроксил-ион в этом ряду для сильноосновных смол располагается перед фторидом и смещается влево при ослаблении основных свойств смолы. [7]

Приближение гидроксил-иона к бензольному кольцу резорцин-иона, имеющему повышенную электронную плотность ( IV), затруднено. Особенно затруднено приближение к о - и л-углеродным атомам. [8]

Приближение гидроксил-иона к бензольному кольцу резорцин-иона, имеющему повышенную электронную плотность ( IV), затруднено. Особенно затруднено приближение к о - и тг-углеродным атомам. [9]

Установка для кулонометрического титрования кислоты электролитически генерируемым основанием. [10]

Кроме гидроксил-иона, электролитически могут быть получены многие другие реагенты. [11]

Установка для кулонометрического титрования кислоты электролитически генерируемым основанием. Конечная точка определяется потенциометрически. [12]

Кроме гидроксил-иона, электролитически могут быть получены многие другие реагенты. [13]

Концентрация гидроксил-ионов, определяемая значением рН, входит в величину константы. [14]

Донор гидроксил-ионов в работе [4] не был указан. [15]

Страницы: 1 2 3 4