Cтраница 3
Действие солянокислого гидроксиламина на бисульфитиое соединение нитрозо-р-иафтола ( I) приводит к образованию 2-нитрозо - 1-нафтол - 4-суль-фокнслоты ( III) в виде аммонийной соли. [31]
N солянокислого гидроксиламина в 80 % - ном алкоголе и добавляют 8 CMS I N едкого кали в спирте и 20 см. крепкого алкоголя. После этого раствор титруют 0 5 N серной кислотой до нейтральной реакции на метилоранж, причем титрование контролируют время от времени, смешивая каплю титруемого раствора с каплей очень разбавленного раствора метилоранжа, помещенной на белой фаянсовой пластинке. Разность чисел кубических сантиметров 0 5 N серной кислоты, затраченных при слепом опыте без лимонного масла и при опыте в присутствии лимонного масла, соответствует количеству вошедшего в реакцию с альдегидами гидроксиламина и следовательно количеству альдегидов. Этот метод проверен на чистом цитрале, и по нему установлено, что лимонное масло различного происхождения содержит от 4 3 до 5.2 % цитраля. [32]
Раствор солянокислого гидроксиламина нейтрализуют титрованием его раствором едкого натра до появления желтого окрашивания. [33]
Навеску солянокислого гидроксиламина растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, переносят в мерную колбу и доводят дистиллированной водой до метки. [34]
Раствор солянокислого гидроксиламина получают растворением 60 г соли в 1 л воды. [35]
Раствор солянокислого гидроксиламина приготовляется растворением 4 5 г этого вещества в 100 мл этилового или изопропилового спирта. Прибавляется от 5 до 10 капель к 100 мл пробы после приведения рН к нужной величине. Иногда солянокислый гидроксиламин вводят в раствор индикатора при приготовлении. Одновременно титруются барий, кадмий, свинец, стронций, цинк, кобальт и никель. [36]
Раствор солянокислого гидроксиламина обычно требует очистки. [37]
Количества солянокислого гидроксиламина, сульфата гидразина и пианистого калия, необходимые для полного прекращения действия пе-роксидазы, настолько велики, что здесь несомненно имеет место не отравление, а стехиометрическая реакция между пероксидазой и указанными соединениями. [38]
С солянокислым гидроксиламином а - и ( 3-нафтохиноны реагируют с образованием моноокспмов; такие же соединения получаются и при взаимодействии обоих нафтолов с азотистой кислотой. Поэтому монооксимы, получающиеся из нафтохинонов, можно, подобно бензохиноимопоокспмам, рассматривать как соединения, существующие в двух таутомерных формах - в форме окснмов и в форме нитрозососдипеипй. Нптрозо-2 - нафтол образует с соединениями железа темно-зеленые стойкие к свету комплексные соли. [39]
Оксимирование солянокислым гидроксиламином проводят в присутствии триэтаноламина. Последний нейтрализует выделяющуюся соляную кислоту, что содействует сдвигу равновесия реакции в сторону количественного образования оксима. Избыток триэтаноламина определяют визуальным или потенциометрическим титрованием соляной кислотой. [40]
Так как солянокислый гидроксиламин обладает практически нейтральной реакцией, а образующийся оксим не является сильным основанием, то ход реакции легко контролировать по увеличению кислотности среды за счет выделения хлористого водорода. [41]
Полученный мною солянокислый гидроксиламин, невидимому, тождественен с полученным недавно Дунстаном и Босси3 при действии сухого хлористоводородного газа на эфирный раствор формальдоксима, с последующей перекристаллизацией продукта в метиловом спирте, к которому понемногу прибавлялся эфир. [42]
При взаимодействии солянокислого гидроксиламина с содой образуется свободный гидро силамин NH2OH, имеющий темп. [43]
При взаимодействии солянокислого гидроксиламина с содой образуется свободный гидроксиламин NH2OH, имеющий темп. [44]
Водный раствор солянокислого гидроксиламина предварительно должен быть нейтрализован вследствие возможного его гидролиза. [45]