Cтраница 1
![]() |
Микрофотография зернистой апатитовой породы. [1] |
Гидроксилапатит, хотя и широко распространен в природе, но крупных скоплений не образует. Он составляет основную массу ( с небольшой примесью кальцита и органического вещества) костей ( зубов) человека и животных. В результате разложения отмерших организмов кости теряют органическое вещество и поглощают из окружающей среды фтор с образованием франколита или курскита, а также фторапатита. [2]
Гидроксилапатит находится в костях животных. [3]
![]() |
Схема трехступенчатого испарения с выносным циклоном.| Схема паросепарационных устройств в барабане. [4] |
Гидроксилапатит образуется в виде мелкодисперсного подвижного шлама. [5]
Гидроксилапатит в 0 001 Л фосфатном буферном растворе ( рН - 6 8), приготовлен по методу Тизелиуса - см Т i s e I i u s A. [6]
Гидроксилапатит ЗСа3 ( РО4) 2 - Са ( ОН) 2 - полярный сорбент, проявляющий в некоторых случаях повышенную специфичность, особенно к веществам со средней и высокой молекулярной массой. На колонках с гидроксилапатитом часто разделяют сложные смеси, которые казались гомогенными по данным хроматографии на ионообменных целлюлозах или электрофореза. [7]
Гидроксилапатит применяют главным образом в препаративной биохимий, Для фракционирования и очистки белков, ферментов, вирусов, нуклеиновых кислот, полинуклеотидов, пептидов, полярных липидов. Емкость загрузки колонок по белку составляет 1 - 5 мг / см3 и больше. [8]
Гидроксилапатит [ Саю ( РО4) 6 ( ОН) 2 ] синтезируют следующим образом. В колбу предварительно добавляют 400 мл воды. Содержимое колбы непрерывно перемешивают мешалкой со скоростью 530 об / лшн. [9]
Гидроксилапатит, хотя и широко распространен в природе, но крупных скоплений не образует. Он составляет основную массу ( с небольшой примесью кальцита и органического вещества) костей ( зубов) человека и животных. В результате разложения отмерших организмов кости теряют органическое вещество и поглощают из окружающей среды фтор с образованием франколита или курскита, а также фторапатита. [10]
Гидроксилапатитом [ Са9 ( РО4) 6Са ] ( ОН) 2 питьевую воду обесфторивают в аналогичных условиях. Емкость поглощения фтора Гидроксилапатитом составляет 3000 - 4000 г на 1 м3 сорбента. Выделившийся осадок отмывают и сушат при 110 С, затем дробят и рассеивают, выделяя фракцию 1 - 3 мм. [11]
Хранят гидроксилапатит в 0 001 М фосфатном буфере рН 6 8 с добавлением небольшого количества хлороформа. [12]
Регенерацию гидроксилапатита производят разбавленным раствором едкого натра, с последующей нейтрализацией избытка щелочи кислотой. Берманом и Густавсоном для удаления ионов фтора предложен препарат, названный ими Дефлуорит, представляющий собой смесь зернистого сильнопористого трикальцийфосфата и гидрокси-апатита. К числу недостатков этого метода необходимо отнести трудную регинерируемость окиси магния. [13]
Регенерацию гидроксилапатита производят 1 % - ным раствором едкого натра ( NaOH); расход его составляет 100 г на 1 г поглощенного гидроксилапатитом фтора. Сорбент после регенерации отмывают током воды снизу вверх при полном расширении сорбента. [14]
Фосфорит или гидроксилапатит можно не обрабатывать серной или фосфорной кислотами, а использовать как удобрение, предварительно нагрев их до спекания в смеси с подходящими добавками ( главным образом кальцинированная сода, известь, силикатная порода) и затем мелко измельчив. Продукт, называемый ренаний-фосфатом, содержит обычно наряду с NaCaPCU в виде существенной части также ренанит. В этом соединении фосфорная кислота находится в той же форме, что и в томасшлаке ( ср. По рентгенографическим данным ренанит обладает структурой, аналогичной апатиту. Подобно апатиту и гидроксилапатиту, ренанит нерастворим в воде, однако разрушается содержащимися в ней органическими кислотами, выделяемыми корнями растений, и таким образом фосфорная кислота, содержащаяся в этих солях, становится доступной для питания растений. [15]