Cтраница 1
Гидроксилирование двойной связи приводит всегда к образованию обоих возможных изомеров с / прео-конфигурацией, разделяемых с помощью рассмотренных выше методов ( см. стр. Для восстановления альдоновых кислот в высшие альдозы используются обычные приемы, разобранные при циангидриновом методе синтеза. [1]
Гидроксилирование двойной связи сложного эфира фумаро-вой кислоты и ( -) - ментола при действии перманганата калия дает после гидролитического расщепления левовращающую винную кислоту. [2]
Для установления строения сфингомиелина использовано гидроксилирование двойной связи основания надмуравьиной кислотой и периодатное окисление полученного при этом соединения. Образовавшийся амидоальдегид, содержащий фосфорилхолиновую группировку, далее окисляли перманганатом и гидролизовали. [3]
Антивитамины А образуются также при гидроксилировании двойной связи витамина А или каротина. [4]
Обычным результатом этого взаимодействия в водной среде является гидроксилирование двойной связи, но доказано промежуточное образование а-окисей, которые подвергаются затем гидролизу водой. [5]
Реакция с Os04, широко применяемая в органической химии для гидроксилирования двойных связей, гладко протекает и в случае пиримидиновых оснований. Скорость реакции возрастает в ряду 1 U С, так, тимидин реагирует почти на два порядка быстрее цитидина и в 10 раз быстрее уридииа. [6]
Из четырех 3 5 6-триолов, которые могут образоваться при гидроксилировании двойной связи холестерина, два уже давно известны; однако их конфигурация выяснена лишь в последнее время. [7]
Введение гидроксильной группы в молекулу циклопентенона может протекать в трех направлениях: а) гидроксилирование двойной связи, б) замещение гидроксильной группой атома водорода в а-метиленовой группе, в) то же в р-метиленовой группе. [8]
При кратковременном действии перманганата на 6 - э / сзо - М - изо-пентениладенозин в нейтральной среде удается получить продукт гидроксилирования двойной связи III6; наряду с ним образуется аденозин и небольшое количество неидентифицированного продукта. [9]
Из реакций, имеющих препаративное значение, следует отметить 1 2-присоединение двух гидроксильных групп к двойной связи, обычно реакция называется гидроксилированием двойной связи. [10]
Дикетон ( VI) мог образоваться как вследствие перегруппировки промежуточного гликоля ( V), так и вследствие изомеризации исходного циклопентенона с перемещением двойной связи в цикле и последующего нормального гидроксилирования двойной связи и дегидратации. [11]
Оделл и Марриан211 высказали предположение, что такое соединение могло образоваться при гидроксилировании двойной связи в положении 5 6, но в таком случае присоединение должно было бы итти путем, обратным химическому присоединению. [12]
Если не учитывать реакции полного окисления до двуокиси углерода, то менее чем 2 / з пропена реагируют с расщеплением двойной связи ( 9 33) и более трети расщепляется так, что углекислота возникает из метальной группы. Это неожиданное наблюдение следует сравнить с результатами окисления пропионовой кислоты и ее производных ( стр. Если принять, что реакция идет с промежуточным образованием про-пиленгликоля, то следует считать, что гидроксилирование двойной связи увеличивает ее стабильность, что особенно сильно проявляется в щелочном растворе. Выше говорилось, что в кислом растворе реакция расщепления углерод-углеродной связи с образованием двуокиси углерода из метальной группы протекает значительно реже. [13]
Оно найдено в коре американского ясеня, некоторых цитрусовых и в нескольких видах других растений. Остальные линейные пиранокумарины можно рассматривать как производные ксантилетина. Они отличаются от него наличием гидроксильных или метоксильных групп в бензольном кольце, либо возникли путем гидратации или гидроксилирования двойной связи пиранового кольца. Продукт гидроксилирования 3.311 называется ( -) декурсинолом, а его энантиомер - агеллинолом. В большинстве случаев гидроксильные производные пираноку-маринов находят в природе в форме сложных эфиров карбоновых кислот с небольшим числом атомов углерода. Типичные представители таких веществ - агазиллин 3.312 и анделин 3.313. Последнее соединение относится к стерео-химическому ряду ( -) декурсинола. [14]
Была также проверена возможность действия этих окисляющих агентов на двойную связь подлежащего гидрированию вещества. Однако следует отметить, что это отсутствие существенного действия справедливо только при кратковременном применении крайне разбавленных растворов этих реагентов, которых оказывается достаточно для детоксикации, поскольку известно, что концентрированные растворы этих надкислот производят медленное гидроксилирование двойных связей. [15]