Фенольные гидроксилы

Cтраница 1

Фенольные гидроксилы, по своим свойствам приближающиеся к кислотному гидроксилу, этерифицируются только ангидридами и хлорангидридами кислот и притом легче при действии на их феноляты. [1]

Гидролизуемые ( / - IV и конденсированные танниды ( V - VIII растительного происхождения. [2]

Фенольные гидроксилы составляют от 15 до 30 % молекулярного веса таннидов. [3]

Фенольные гидроксилы в некоторых соединениях ( нафтолах, многоатомных фенолах) могут сравнительно легко ( при температуре 150 С и под давлением около 15 атм) заменяться на аминогруппу при действии сульфита аммония. [4]

Остальные фенольные гидроксилы находятся в связанном состоянии, т.е. участвуют в образовании простых эфирных связей между структурными единицами лигнина и частично связей с гемицеллюлозами. [5]

Следовательно в этих метил-дельфинидинах фенольные гидроксилы в положении 1.3 не метилированы. По другим причинам группа ОН в положении 4 также рассматривается, как неметилированная. [6]

Но при этом освобождаются фенольные гидроксилы. Появляются активные группировки бензшювого спирта со свободным фенольным гидроксилом, способные к реакциям конденсации ( сшивания цепей) под действием тех же катализаторов - кислот и щелочей. Реакции конденсации приводят к образованию новых углерод-углеродных связей. [7]

Зависимость времени гелеобразования 100 г DGEBA от концентрации 3 - ( пеытадецил фенола при 23 С [ Л. 2 - 4 ]. [8]

В случае третичных аминов фенольные гидроксилы реагируют с эпоксидными группами; таким образом, фенол химически связан в отвержденной системе. [9]

Было установлено, что свободные фенольные гидроксилы и непрореагировавший дифенилолпропан значительно снижают водостойкость эпоксидного покрытия. [10]

По УФ-спектрам определено, что фенольные гидроксилы апигенина и лютеолина в этих дигликозидах не замещены. [11]

Опыт с перколяцией ( переливание просочившегося сквозь отверстия в дне сосуда раствора из одного сосуда в другой для изучения доступности растениям Р206 фосфорита ( по В. А. Полосину. [12]

Ионогенными группами в таком катионите являются фенольные гидроксилы и дополнительно введенные карбоксильные группы и сульфогруппы. Водородные ионы в сульфогруппах полностью отдиссоциированы, чем и объясняется быстрое их замещение другими катионами при взаимодействии с раствором. Слабее диссоциированы карбоксильные группы; их водородные ионы замещаются другими катионами медленнее ( в продолжение 2 - 4 часов) и лучше в нейтральной среде. Еще слабее ( и в щелочной среде) диссоциируют фенольные гидроксилы, что обусловливает и замедленный обмен их на другие катионы. [13]

По всей вероятности, содержащиеся в ионитах фенольные гидроксилы не равноценны по кислотным свойствам. [14]

Специальные добавки - окислы металлов, связывающие свободные фенольные гидроксилы и непрореагировавший дифени-лолпропан в лакокрасочных материалах на основе смол Э-41 и Э-49, значительно повышают водостойкость эпоксидного покрытия. [15]

Страницы: 1 2 3 4