Фенольные гидроксилы
Cтраница 2
Как и в низкомолекулярных органических сульфо-кислотах, электронодонорные фенольные гидроксилы конденсационных катионитов типа КУ-1, КУ-1Г, МСФ и других, облегчают реакции электрофильного замещения, к которым относится и гидролитическое отщепление сульфогрупп. Поэтому подобные катиониты легче подвергаются гидролизу, уступая по термостойкости в различных средах катионитам со стирол-диви-нилбензольной матрицей. [16]
В салоле и метиловом эфире салициловой кислоты имеются свободные фенольные гидроксилы, которые обнаруживают по реакции с хлорным железом. [17]
Для катионитов, содержащих, кроме сульфогрупп, также фенольные гидроксилы, имеет практическое значение обменная емкость, соответствующая содержанию в катионитах сульфогрупп. [18]
 |
ПМР-спектры ацетилированных образцов ЛМР хвойного ( 7 и лиственного ( 2. [19] |
Спектры ПМР позволяют полуколичественно оценить свободные бензилспир-товые гидроксилы, алифатические и фенольные гидроксилы, общее содержание алифатических водородов, а также степень конденсации препаратов лигнина по числу ароматических протонов. [20]
 |
Простые эфиры фенолов, получаемые при метилировании диметилсульфатом. [21] |
Карбоксильные группы из-за незначительной нуклеофильной силы реагируют труднее, чем фенольные гидроксилы. Поэтому удается получить ароматические алкок-сикарбоновые кислоты. [22]
В кислой среде образуются полимерные продукты, сохраняющие cl и фенольные гидроксилы. Реакционная способность изомерных хлор - и дихлррфенолов примерно одинакова. [23]
Карбоксильные группы из-за своей незначительной нуклеофильноств реагируют труднее, чем фенольные гидроксилы. Поэтому и удается получить ароматические алкоксикарбоновые кислоты. [24]
Преимущество смолы этого типа по сравнению со смолами, содержащими фенольные гидроксилы, заключается в стойкости к окислителям и сильным щелочам. [25]
 |
Простые эфиры фенолов, получаемые при метилировании диметилсульфатом. [26] |
Карбоксильные группы из-за незначительной нуклеофильной силы реагируют труднее, чем фенольные гидроксилы. Поэтому удается получить ароматические алкок-сикарбоновые кислоты. [27]
Функциональные группы, входящие в состав молекулы, следующие: фенольные гидроксилы, карбоксилы, группа СН СО и кислородные атомы в гетероциклах. Содержание их колеблется, как будет показано в одном из докладов, в зависимости от типа угля или торфа. [28]
К наиболее важным функциональным группам относятся карбоксильные, аминогруппы, спиртовые и фенольные гидроксилы, карбонильные, метоксильные и некоторые другие. Наличием карбоксильных групп объясняют кислотную природу гумусовых веществ. В наибольшей степени ими обогащены ФК - порядка 700 - 900 м-экв. [29]
С целью расширения ассортимента полиядерных соединений, содержащих в своем составе фенольные гидроксилы, нами была изучена возможность синтеза новых полихлорфено-лов на основе различных хлорз амещенных фенолов окислительной поликонденсацией в одну стадию под действием неорганических окислителей. Наличие системы ароматических ядер в таких продуктах, содержащих хлор и фенольные гидроксилы, открывает новые возможности для синтеза на их основе путем химических превращений целого ряда негорючих термостойких полимерных материалов. [30]
Страницы: 1 2 3 4