Гидроксихинолин

Cтраница 2

Гидроксихинолины существуют в хинолоновой форме ( рис. 5.44), а 1-гидроксиизохинолин - в изохинолоновой; в литературе иногда встречаются тривиальные названия карбостирил и изокарбостирил для хинолона-2 и изохинолона-1 соответственно. Равновесие между гидрокси - и кето-таутомерными формами 3-гид-роксиизохинолина сбалансировано, так как кето-форма 50 обладает изохиноидным характером. Гидроксихинолин ( 51) способен к образованию внутримолекулярной водородной связи и служит хорошим хелатирующим агентом в металлокомплексах. [16]

Кривая потенциометрического титрования 8-гидроксихинолина броматом калия ( Т. дифференциальная кривая ( / /. [17]

Гидроксихинолин CgbbON - 2 % - й раствор в этаноле. [18]

Хлор-7 - иод-8 - гидроксихинолин, 7-иод - 8-гидроксихинолин - 5-сульфокислота, а также сульфат О. Предполагают, что их действие основано на связывании ионов Со2, необходимых для жизнедеятельности бактерий. Для борьбы с нек-рыми болезнями растений применяют бензоат О. [19]

Описан случай острого отравления смесью гидроксихинолинов - наркотическое состояние, нарушение функций всех органов чувств, вегетативные расстройства, поражение стволовой части. [20]

Низкая растворимость гидроксихинолината алюминия обусловлена блокированием гидратирующихся группировок гидроксихинолина. При этом растворимость гидроксихиио-линатов трехвалентных металлов, как правило, значительно меньше растворимости гидроксихинолинатов двухвалентных металлов. Растворимость гидроксихинолинатов металлов зависит от рН раствора, поэтому, регулируя рН при их осаждении, можно достичь селективности определения. [21]

Возможности таутомеризации аминохинолинов [ 66в ] сходны с таковыми для гидроксихинолинов и хинолонов, однако в данном случае равновесие между амино - и иминоформами значительно смещено в сторону аминоструктур, даже в случае 2 - и 4-ами-нохинолинов. Для 4-аминохинолина равновесие схема ( 78) характеризуется р / т - 3 2 [75] в пользу аминоструктуры по сравнению со значениями рКт - 5 3 и - 3 3 для 2 - и 4-амино-пиридинов. [22]

Возможности таутомеризацин аминохннолинов [ 66в ] сходны с таковыми для гидроксихинолинов и хинолонов, однако в данном случае равновесие между амино - и иминоформами значительно смещено в сторону аминоструктур, даже в случае 2 - и 4-амп-иохинолпнов. Для 4-аминохинолпна равновесие схема ( 78) характеризуется р / т - 3 2 [75] в пользу аминоструктуры по сравнению со значениями рД т - 5 3 и - 3 3 для 2 - и 4-амино-пиридипов. [23]

Аналогично были исследованы комплексные соединения двухвалентной меди с бис-8 - гидроксихинолином, р-фенил-р-аланином и диэтилдитиокарбаминовой кислотой. Спектрофотометрическим методом изучалось воздействие высокого давления до 12 ГПа на эти соединения Найдено смещение полос электронных спектров поглощения, что свидетельствует о переходе электрона с переносом заряда типа Си - - лигаид. Определены характеры переходов с переносом заряда, и на основании этого сделана оценка процентного содержания Си в системе. Было доказано, что процесс восстановления Cu2 - - Cu4 обратим при снижении давления до атмосферного. [24]

Гидроксимасляный альдегид 125 4 - Гидрокси-2 - метилпентен-1 299 3 - Гидроксинонен-8 - дион-2 5 338 Гидроксипролин 51 Гидроксистеариновые кислоты 20 8 - Гидроксихинолин 55 ел. [25]

Гидроксикислоты 154, 560 2 - Гидроксикортикостероиды 456 Гидроксиламин 144 Гидроксилсодержащие соединения 43 Гидроксиметилпиридин 262, 305 3 - Гидроксиметилпиридин 305 Гидроксипрокаин 289 Гидроксипролин 170, 173 Гидрокоипурины 321 Гидрокситеофиллин 323 Гидроксихинолин 262, 586 ел. [26]

В ряде работ отмечена высокая ингибирующая способность комплексов металлов. Гидроксихинолин слабо тормозит окисление углеводородов. [27]

Оксин и его производные. Гидроксихинолин - - оксин ( О), оксин-5 - сульфоновую кислоту ( ОС), 7-иод - 8 - гидроксихинф1И - 5-сульфокислоту - феррон ( Ф) и 2-метил - 8-гидроксихинолинметилоксин ( МО) исследовали методом ППТ. [28]

В жидко-жидкостныу распределительных системах измеренные статическим методом значения К часто хорошо совпадают со значениями. К для гидроксихинолина по данным бумажной хроматографии оказывались равными от 2.25 до 2.46 ( в качестве подвижной фазы применялся бензол), а разделение в делительной воронке давало значение 2.4. Конечно, подобные взаимосвязи не всегда столь просты. Несмотря на то что вода и н-пропанол смешиваются полностью, н-пропанол можно применять в качестве подвижной фазы в бумажной хроматографии. Объяснение этого парадокса кроется в том, что в данном случае вода не эквивалентна просто воде. Сорбированная вода находится в состоянии высшего порядка Неподвижная фаза, представляющая собой систему целлюлоза / вода / пропанол, может использоваться при работе с н-пропанолом, взятым в качестве подвижной фазы. Эти условия не могут быть легко перенесены в статические системы, и наоборот. Хроматографически определенные коэффициенты распределения на самом деле верны только для тех реальных систем, в которых они измерялись. Но они могут оказаться и не соответствующими идеализированной системе. [29]

В отличие от вышеупомянутого, у соединений типа ( 5) пики ионов [ М - СО2 ] сильные. Пики ионов гидроксихинолина и фта-лона слабы или не наблюдаются - разрыв связи между двумя циклическими системами очень маловероятен. Вместо этого происходит отщепление от молекулярного иона СО2, и наиболее вероятно замыкание нового цикла, которое стабилизирует дочерний ион. На втором этапе отщепляется СО, и образуется ион, не содержащий кислорода. Это мешает установить, какие заместители связаны с каждой циклической системой. [30]

Страницы: 1 2 3