Гидроксихинолин

Cтраница 3

Гидроксихинолины могут быть разделены на две основные группы. К первой группе относятся Гидроксихинолины ( хинолинолы), с НО-группой в карбоциклическом ядре и в положении 3 гетероциклического ядра, которые проявляют характерные фе-нольные свойства. Ко второй группе относятся хинолоны, замещенные по положениям 2 и 4, которые несмотря на свое название, обладают амидными свойствами. [31]

Гидроксихинолины могут быть разделены на две основные группы. К первой группе относятся Гидроксихинолины ( хннолп-нолы), с НО-группой в карбоциклическом ядре и в положении 3 гетероциклического ядра, которые проявляют характерные фе-нольные свойства. Ко второй группе относятся хинолоны, замещенные по положениям 2 и 4, которые несмотря на свое название, обладают амиднымн свойствами. [32]

Значительное применение находят здесь и органические реагенты, образующие нерастворимые хелатные комплексы с некоторыми ионами металлов. Такими реактивами являются, например-8 - гидроксихинолин, использующийся при титровании Cu2, Cd2, Zn2, Mg2 и др.; купферрон - для титрования Си2 и др.; диметил-глиоксим - для Ni2; а-нитрозо-р-нафтол - для Со2 и др. Титрование Fe3, V ( V) и др., раствором аскорбиновой кислоты является примером использования редокс-реакции при амперометри-ческом титровании. Определение может проводиться при помощи капельного ртутного электрода, на котором восстанавливаются определяемые ионы, или платинового микроэлектрода, когда используется окисление аскорбиновой кислоты. [33]

В настоящее время уже имеются химические вещества, дающие положительные результаты при хемотерапии растений; например, дигидрохлорид диаминоазобензола обладает свойствами антитоксина против голландской болезни вяза. Такими же свойствами обладают сульфат-8 - гидроксихинолин и малахитовая зелень. Некоторые корневые гнили на однолетних растениях могут быть излечены обработкой аммиаком. [34]

Из 8-гидроксихино-лина получали четвертичное соединение при помощи диметилсуль-фата. Наилучшие результаты были получены с растворами, содержавшими 1 моль хлорида н-метил-8 - гидроксихинолина, 5 моль формальдегида, 0 23 моль гидроокиси натрия ( рН5 8), до 400 мл воды. Пергаментная бумага ( весом 85 г / м) импрегнировалась этим раствором и выдерживалась при температуре 130 С в течение 30 мин. Мембрана имела следующие свойства: С102; Z. Эти мембраны становились неустойчивыми после продолжительного пребывания в воде. [35]

Фотоизомеризация N-оксидов хинолина. [36]

Гидроксихинолины существуют в хинолоновой форме ( рис. 5.44), а 1-гидроксиизохинолин - в изохинолоновой; в литературе иногда встречаются тривиальные названия карбостирил и изокарбостирил для хинолона-2 и изохинолона-1 соответственно. Равновесие между гидрокси - и кето-таутомерными формами 3-гид-роксиизохинолина сбалансировано, так как кето-форма 50 обладает изохиноидным характером. Гидроксихинолин ( 51) способен к образованию внутримолекулярной водородной связи и служит хорошим хелатирующим агентом в металлокомплексах. [37]

Отбирают от 5 до 200 мл сточной воды или раствора, полученного после разложения комплексных соединений выпариванием с серной кислотой), в зависимости от еодер-жания цинка, переносят в коническую колбу и разбавляют ( если надо) до 200 мл дистиллированной водой. Затем прибавляют 0 1 г лимонной или винной кислоты ( для связывания железа1 и алюминия), несколько капель раствора фенолфталеина и нейтра-лизуют 10 % - ньш раствором едкой щелочи до появления красного окрашивания. Приливают 10 мл раствора гидроксихинолина, перемешивают стеклянной палочкой, нагревают до 70 С и ставят на кипящую водяную баню. Через 20 мин отфильтровывают осадок оксихинолятов цинка, магния и меди и промывают его сначала 0 1 % - ным раствором едкого натра, потом два раза холодной водой. [38]

В работе [3] по переработке урановых и ториевых руд методом экстракции было показано, что добавка ди - ( 2-этилгексил) - фосфоновой кислоты к различным нейтральным фосфорсодержащим экстрагентам сильно увеличивает коэффициент распределения урана. При изучении экстракции 1 025 - 10 - 4 М урана ( VI) смесями ТБФ или трибутилфосфиноксида с теноилтрифтор-ацетоном, гидроксихинолином, купферроном, моно - и диалкилфос-форными эфирами [4] наблюдалось очень сильное увеличение коэффициентов распределения. Шевченко, И. А. Федоров и В. С. Сме-лов [5] показали, что при экстракции уранилнитрата смесью ТБФ с диизоамиловым эфиром фосфорной кислоты происходит увеличение коэффициента распределения урана по сравнению с коэффициентами распределения, получающимися при экстракции индивидуаль - ными экстрагентами в тех же концентрациях. [39]

Анализируемый раствор, содержащий алюминий, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Пипеткой отбирают 2 мл полученного раствора и переносят в стакан. Опускают в стакан палочку, добавляют примерно 10 мл воды и пипеткой - 3 мл раствора 8-гидроксихинолина. Добавляют по каплям аммиак до щелочной реакции ( рН 8), которую контролируют с помощью индикаторной бумаги. При этом раствор над осадком должен иметь желтый цвет от избытка реактива; в противном случае добавляют еще 8-гидроксихинолин. Осадок фильтруют, не заботясь о полном перенесении его на фильтр со стенок стакана. Многократно промывают стакан, в котором находился осадок, а также сам осадок на фильтре горячей водой. Промывание ведут до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными, что свидетельствует об удалении избытка гидроксихинолина. [40]

Страницы: 1 2 3