Cтраница 1
Гидроксогруппа в соединениях четырехвалентной платины обладает невысокой величиной трансвлияния ( несколько выше, чем у NH3), проявляющейся в отсутствие замещения аддендов X на ОН-Pt-X координате. [1]
Исключение составляет гидроксогруппа, подвергающаяся замещению или в кислой среде или в транс-пвложении к заместителю с высоким трансвлиянием. Реакции совместной кристаллизации комплексов Pt ( IV), как и у комплексов Pt ( II), характерны для соединений, содержащих в транс-положении два одинаковых заместителя с высоким трансвлиянием. [2]
Радикал фенил CeHs-и гидроксогруппа оказывают друг на друга взаимное влияние. [3]
За счет этих гидроксогрупп целлюлоза может образовывать эфиры. [4]
Особенно легко замещение гидроксогруппы происходит в кислой среде, так как в этих условиях Гидроксогруппа переходит в акваформу, а последняя легко замещается под действием самых различных заместителей, даже на Н20 - Pt-X координате, где X - слаботрансактивный адденд. Например, гидроксогруппы ди-гидроксосоединений ( NH3Cl) 2 ( OH) 2Pt, ( NH3) 2Cl2 ( OH) 2Pt, ( NH3NO2) 2 ( OH) 2Pt, ( NH3) 2 ( NO2) 2 ( OH) 2Pt или амминогидроксо-соединения ( МН3) 2ЫН3ОН ( ОН) 2РЧХ не замещаются на NH3, NO2 и другие группы при действии соответствующих реагентов, но могут быть переведены в соответствующие хлориды, бромиды, нитраты при действии соляной, бромистоводородной или азотной кислот. Таким образом, возможность протекания реакции замещения гидроксогрупп на ОН-Pt-ОН координатах в кислой среде на С1, Вг, МО3 обусловлена переходом гидроксогруппы в акваформу и отнюдь не противоречит принципу трансвлияния. [5]
Фруктоза содержит пять гидроксогрупп и проявляет свойства спиртов. Поскольку в молекуле фруктозы нет альдегидных групп, то она не дает реакции серебряного зеркала. [6]
За счет этих гидроксогрупп клетчатка вступает в химическое взаимодейст - вне с минеральными и органическими кислотами, образуя сложные эфиры. Она может давать и простые эфиры. [7]
Основные соли содержат гидроксогруппы, которые могут обмениваться на кислотный остаток и участвовать в реакции нейтрализации. [8]
По той же причине гидроксогруппа в комплексе Со ( С ] М) 5ОН3 - также имеет очень большую лабильность ( ср. Из данных по константам равновесия реакций анации, приведенных в табл. 3.28, видно, что ОН - - группа очень слабо связана, так же как и в случае комплекса Co ( NH3) 5X2 ( ср. Механизм реакций (3.84) и (3.85) был подтвержден несколькими путями. Например, аквотация Co ( CN) 5Br3 - и катализируемая кислотой аквотация Со ( СМ) 5 ] Мз - должны приводить к образованию одного и того же пентакоординированного интер-медиата, как и при реакции анации. В присутствии других нуклеофилов реакционная способность комплекса Co ( CN) 2 - должна быть одинаковой независимо от его происхождения. Это было проверено с тиоцианат-ионом в качестве нуклеофильного реагента. [9]
Кислотность основания определяется числом гидроксогрупп в его молекуле. Так, NH4OH, NaOH - однокислотные основания, Mg ( OH) 2 - двухкислотное, Fe ( OH) 3 - трех-кислотное. [10]
Нуклсофильнос замещение галогена на гидроксогруппу под действием щелочей. [11]
В отличие от предыдущих примеров гидроксогруппа не оказывает ускоряющего эффекта на этот обмен. [12]
При старении осадка многоядерных гидроксоаквакомплексов гидроксогруппы необратимо превращ. [13]
С дальнейшим ростом рН содержание гидроксогрупп все больше возрастает и приводит к выпадению осадка гидроксоаквакомплексов. [14]
Лучшим акцептором протонов в воде является гидроксогруппа ОН -, так как она может связывать протон кислоты с образованием молекулы воды. [15]