Гидроксокомплекс

Cтраница 3

Равновесные концентрации гидроксокомплексов висмута в зависимости от рН раствора, рассчитанные с использованием констант гидролиза, практически совпадают. Небольшой сдвиг ( АрН s 0 3) в щелочную область, имеющий место в работе [7], по сравнению с распределением гидролизованных форм, приведенным в работе [6], обусловлен, по-видимому, использованием в последней для создания ионной силы раствора нитрата калия, поскольку в присутствии нитрат-ионов висмут образует смешанные гидроксонитратные комплексы. Поэтому в качестве фонового электролита при исследовании процесса гидролиза целесообразно применять перхлораты щелочных металлов. [31]

Комплексообразователями в гидроксокомплексах являются металлы, склонные к проявлению амфотерных свойств. [32]

Аква - и гидроксокомплексы в растворах перхлората висмута по данным СКР / / Координац. [33]

Экспериментально доказано существование гидроксокомплексов: [ А1 ( ОН) 4 ( Н2О) 2 ] -, [ А1 ( ОН) 6 ] 3 -, [ А1 ( ОН) 5 ( Н2О) ] 2 -, из них первый - наиболее прочный. [34]

Наряду с образованием гидроксокомплексов происходит их полимеризация, в результате которой в растворе появляются многояде рные комплексные ионы ( см. гл. [35]

Зависимость отношения концентрации гидроксил-ионов и ионов висмута ( п от значений рН раствора при 25 С. [36]

Исследования полиядерных форм гидроксокомплексов висмута ( III), проведенные Олином, свидетельствуют [30], что зависимость отношения концентрации гидро-ксил-ионов и ионов висмута () от значений рН раствора ( рис. 2.3) имеет два плато, первое из которых при п 2 0 соответствует образованию гексаядерных комплексов, а второе при и 2 44 - образованию комплексов с более высокой степенью полимеризации. [37]

Лигандами при образовании смешанных гидроксокомплексов могут быть как нейтральные молекулы, так и анионы кислот [ 10, с. Если анион принадлежит сильной кислоте, гидролиз и комплексообразование будут конкурирующими процессами. [38]

Очевидно, чтобы перевести гидроксокомплекс в А13, раствор должен быть кислым, и, наоборот, чтобы перевести А13 в [ А1 ( ОН) 4 ( Н2О) 3 ] -, раствор должен быть сильно щелочным. [39]

В какой среде устойчивы гидроксокомплексы. Что происходит с ними при подкислении раствора. [40]

Очевидно, чтобы перевести гидроксокомплекс в А13, раствор должен быть кислым, и наоборот, чтобы перевести А13 в [ А1 ( ОН) 4 ( Н2О) 2 ] - раствор должен быть сильнощелочным. [41]

Обратите внимание, что двухъядерный гидроксокомплекс составляет 10 % концентрации свободного иона железа и, следовательно, им нельзя пренебречь. Для получения правильного ответа необходимо дальнейшее уточнение. [42]

Цирконий и гафний образуют смешанные гидроксокомплексы с этими реа-тентами, близкие по устойчивости. Обращает внимание факт очень высокой устойчивости соединений с ПАР. [43]

Зависимость между &. S [ кал / ( моль-град ] и ионными радиусами ( 1 / г соответствующих ионов металлов в комплексах нитрилтриуксусной кислоты. [44]

Для остальных катионов образование гидроксокомплексов малохарактерно. [45]

Страницы: 1 2 3 4