Cтраница 1
Гидролиз аминогруппы в гидроксил может быть выполнен различными методами. Самым общим методом, пригодным для гидролиза первичной, ароматически связанной аминогруппы, является метод перехода через диазосоединения: амин подвергается предварительно диазотированию, и полученный продукт, соль диазоиия, при кипячении с разведенной минеральной кислотой ( серной) выделяет азот и превращается в гидроксильное соединение с ОН-группой вместо диазониевой группы. [1]
Менее общим методом гидролиза аминогруппы и применимым лишь к аминосоединениям с особенно реакционной по положению аминогруппой является обработка первичных аминов непосредственно водными растворами щелочей или кислот. [2]
При таком допущении понятно, что гидролиз аминогруппы действием разведенной щелочи проходит через ту же стадию с уходом аммиака из реакционной сферы в виде газа, и понятно, что в условиях обработки в закрытом сосуде ( автоклаве) аммиак не уходит из реакционной среды вследствие растворения и тормозит гидролитическое превращение. [3]
При подкислении раствора анализируемого красителя происходит гидролиз аминогруппы с образованием продукта гидролиза. [4]
Реакция в этом процессе оказывается обратной реакции гидролиза аминогруппы и, как будет показано ниже, проходит через стадии образования продуктов присоединения сернистой кислоты. [5]
Реакция аминирования в этих условиях обратна реакции гидролиза аминогруппы. Она протекает через стадии образования продуктов присоединения сернистой кислоты. Присутствие сульфита аммония значительно облегчает реакцию аминирования. Аммиак легко улетучивается, поэтому процесс проводят в автоклавах при повышенном давлении. [6]
Реакция в этом процессе оказывается обратной реакции гидролиза аминогруппы и, как будет показано ниже, проходит через стадии образования продуктов присоединения сернистой кислоты. [7]
Реакция аминирования в этих условиях обратна реакции гидролиза аминогруппы. Она протекает через стадии образования продуктов присоединения сернистой кислоты. Присутствие сульфита аммония значительно облегчает реакцию аминирования. Аммиак легко улетучивается, поэтому процесс проводят в автоклавах при повышенном давлении. [8]
Реакция в этом процессе оказывается обратной реакции гидролиза аминогруппы. [9]
В случае аминоазокрасителей образованию соединения ( III) предшествует гидролиз аминогруппы. [10]
В некоторых случаях сплавления нафтиламиновых сульфокислот необходимо учитывать возможность гидролиза аминогруппы с отщеплением ее в виде NH3 и замещением на ОН. Обработка методом щелочного плавления нитросульфокислот не практикуется. [11]
Если, кроме того, принять во внимание возможность гидролиза аминогруппы при высокой температуре, то можно достаточно точно предвидеть ход реакции в любом частном случае щелочного плавления. Например, зная, что сульфогруппа в положении 4 особенно устойчива, можно легко предсказать, что из нафтионовой кислоты ( 1-нафтиламин - 4-сульфокислоты) нельзя получить соответствующий аминонафтол. И действительно, при щелочном плавлении этой кислоты происходит гидролиз аминогруппы и образуется 1-нафтол - 4-сульфокислота. [12]
Некоторыми исследователями было обнаружено, что окисление и водной среде может принести к гидролизу аминогруппы до ридроксильпой. Окисление диаминотимола HI приводит к получению оксихчнопа. [13]
При использовании в качестве гидролизующих агентов растворов бисульфитов ( как правило, NaHSO3) гидролиз аминогруппы проходит при 100 С. Это позволяет использовать для проведения реакции вместо автоклавов обычные аппараты. Из производных бензола к этой реакции оказались способными лишь л-диами-но - и л-гидроксиаминопроизводные. [14]
Флороглюцин получают в промышленности из 2 4 6-триаминобензойной кислоты, при продолжительном кипячении которой в почти нейтральном растворе происходит одновременно гидролиз аминогрупп и декар-боксилирование. Составьте схему получения 2 4 6-триаминобензойной кислоты из толуола и превращения ее во флороглюцин. [15]