Cтраница 1
Гидролиз сх-галогенкарбоновых кислот ведет к получению сх-гидрокси-карбоновых кислот. [1]
Проведен гидролиз кислоты НООСС0Н4СН2СНСС12 ( 6, 9 г) 94 % - ной серной кислотой при 70 - 80 С в течение 15 мин. [2]
Поскольку гидролиз имидодисульфоновой кислоты сильно катализируется в кислом растворе [5], растворение и перекристаллизацию имидодисульфонатов следует проводить из нейтральных или щелочных растворов. В первом случае получаются так. HN ( SO3M) 2, в то время как основные, или трижды замещенные, соли MN ( SO3M) 2 получаются при перекристаллизации из щелочных растворов. [3]
После гидролиза пиррилидозонкарбоновой кислоты содержимое колб охлаждают под краном и доводят дистиллированной водой раствор до начальной массы. [4]
Получают гидролизом ци-ануксусной кислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 135 6 С; растворима в воде, этаноле и ди-этиловом эфире. [5]
При гидролизе амилсерных кислот получается смесь вторичных спиртов с выходом 60 % на содержавшиеся в исходном сырье пентены нормального строения. [6]
При гидролизе гризеофульвовой кислоты кипящим 0 5 N NaOH получается одновременно с норгризеофульвовой кислотой еще одно соединение-декарбоксигризеофульвовая кислота ( 176), образование которой было неправильно истолковано на ранних этапах изучения химии гризеофульвина, что и привело к ошибочному выводу о строении этого антибиотика. [7]
При гидролизе дибромянтарных кислот ( рацемат и мезоформа) получается смесь мезовинной и виноградной кислот. [8]
При гидролизе амилсерных кислот получается смесь вторичных спиртов с выходом 60 % на содержавшиеся в исходном сырье пентены нормального строения. [9]
При гидролизе изобутилеерной кислоты получается третичный бутиловый спирт. Если же изобутилсерную кислоту подвергнуть нагреву, то последняя разлагается с выделением свободной серной кислоты и полимеров, - диизобутилена и триизобутилева. Если разбавление изобутилеерной кислоты водой ( гидролиз) и нагревание производить одновременно, то можно непосредственно получить изобутилен в чистом виде. [10]
Применение для гидролиза кислоты приводит к дегидратации продукта, а с алюмогидридом лития образуется соответствующий ( 3-ами-носпирт. [11]
Получают ее гидролизом хлормалоновгой кислоты. [12]
Хондрозамин получается гидролизом хондротинсерной кислоты - компонента хрящей живого организма. С точки зрения строения и конфигурации D-хондрозамин находится в том же соотношении с D-галактозой, что и D-глюкозамин с D-глюкозой. [13]
Образующиеся при гидролизе кислоты связываются в виде солей соответствующих металлов, поэтому гидроокиси приходится брать по крайней мере в эквивалентном отношении со сложным эфиром. Обычно используют избыток основания. Выделение кислот из их солей осуществляется с помощью сильных минеральных кислот. [14]
Авторами изучен также гидролиз диоктилфенилдитисфосфорной кислоты и ее цинковых солей. [15]