Cтраница 3
Буферное действие растворов индивидуальных солей объясняется возникновением в процессе гидролиза кислот и оснований. [31]
Действительно, представим себе, что образовавшиеся в процессов гидролиза кислоты растворимы в дестиллате, как это имеет место при щелочной очистке нефтепродуктов. В таком случае переход этих кислот в дестиллатный слой, естественно, нарушит равновесие, установившееся в водно-щелочном слое, и для восстановления этого равновесия по закону действующих масс остается лишь один путь: гидролиз некоторого нового количества находящихся в водно-щелочном растворе солей. Факты находятся в полном согласии с этими требованиями теории. Для их иллюстрации может служить табл. 145, в которой приведены результаты следующих опытов: разные объемы керосина встряхивались с 50 мл раствора среднего нафтенового мыла с содержанием 12 % нафтеновых кислот ( мол. Как видно из табл. 145, с возрастанием объема керосина, действующего здесь как растворитель, количество солей, подвергшихся гидролизу, правильно возрастает. [32]
Действительно, представим себе, что образовавшиеся в процесссе гидролиза кислоты растворимы в дестиллате, как это имеет место при щелочной очистке нефтепродуктов. В таком случае переход этих кислот в дестиллатный слой, естественно, нарушит равновесие, установившееся в водно-щелочном слое, и для восстановления этого равновесия по закону действующих масс остается лишь один путь: гидролиз некоторого нового количества находящихся в водно-щелочном растворе солей. Факты находятся в полном согласии с этими требованиями теории. Для их иллюстрации может служить табл. 145, в которой приведены результаты следующих опытов: разные объемы керосина встряхивались с 50 мл раствора среднего нафтенового мыла с содержанием 12 % нафтеновых кислот ( мол. Как видно из табл. 145, с возрастанием объема керосина, действующего здесь как растворитель, количество солей, подвергшихся гидролизу, правильно возрастает. [33]
Какие факторы ( не меньше трех) влияют на скорость гидролиза пкроксодисерной кислоты, снижая тем самым анодный выход по току продукта электролиза. [34]
Учитывая дефицитность упомянутых коррозионностойких сплавов, при изготовлении аппаратуры для стадии гидролиза изобутил-серной кислоты следует ориентироваться на углеродистую сталь, защищенную кислотоупорной футеровкой. Последняя выполняется из кислотоупорного кирпича, диабазовых или метлахаких плиток / укладываемых не меньше чем в 2 ряда. [35]
Выделение свободных силанолов облегчается при низкой температуре и нейтрализации образующейся при гидролизе галоидо-водородной кислоты. [36]
Соотношение ( 1) между рКгидр и р нлп образующейся при гидролизе сла-бой кислоты НАп, позволяет заменить в формулах для вычисления кривой титрования слабого основания величину р / ( 0сн на ( 14 - р / Снлп), что приводит к формулам, по которым вычисляется кривая титрования соли типа NaAn сильной кислоты. [37]
Из девяти описанных способов получения 4 - аминодифенил амина - технологически освоены дпа - гидролиз пероловой кислоты и восстановление 4-питрозодифеииламипа. Прогрессипным является восстановление М - ( 4-нитрозофенил) - М - гидроксиламина водородом на катализаторах. Ниже рассмотрена технология получения 4-амино-дифсп ил амина восстановлением 4-нитрозпдифсниламипа. [38]
Один из этих способов состоит в разбавлении серной кислоты водой, что приводит к гидролизу изобутилеерной кислоты и образованию трет-бутилового спирта. Спирт отгоняется водяным паром и затем легко дегидратируется с получением изобутилена. Этот метод требует применения аппаратуры из коррозионноустой-чивых материалов и поэтому является относительно дорогим, но позволяет получить изобутилен высокой степени чистоты. [39]
Наиболее известным представителем 5-алкилпиримидинов является тимин ( 2 4-диокси - 5-метилпиримидин), получаемый гидролизом дезоксирибонуклеи-новых кислот. Витамин В1 ( аневрин, тиамин) также можно рассматривать как более сложное производное 5-алкилпиримидина. [40]
Второй путь имеет три стадии ( первый - две), хотя принципиально можно проводить гидролиз ы-цианкарбоновой кислоты без ее выделения. [41]
Гидролиз солей обусловлен взаимной электролитической диссоциацией солей и воды, а также образующихся в результате гидролиза кислот, оснований и солей. Гидролиз протекает с образованием малодиссоциированных, летучих или малорастворимых веществ. [42]