Cтраница 1
Гидролиз коагулянтов осуществляется полностью лишь в случае вывода из сферы реакции образующейся серной кислоты. [1]
Гидролиз коагулянтов является одним из наиболее важных про-1 цессов коагуляции, и полнота его протекания влияет как на качество разделения суспензий, так и на расход коагулянта. Поскольку концентрации применяемых коагулянтов невелики, то можно считать, что скорость их гидролиза пропорциональна введенному количеству соли. [2]
![]() |
Алюминнйсодержащне коагулянты. [3] |
Водонасыщенность продуктов гидролиза коагулянтов зависит от их состава и структуры. Большое количество воды гидроокись алюминия включает в начальный момент структуро-образования. Помимо химической гидратации происходит и механический захват воды. Поэтому в начальный момент количество воды в ячейках гидроокиси алюминия в сотни раз превышает содержание твердой фазы. [4]
Водонасыщенность продуктов гидролиза коагулянтов зависит от их состава и структуры. Благодаря большому заряду и относительно малому радиусу, катионы А13 и Fe3 сильно гидратиро-ваны. Присоединенные к катионам гидроксильные группы также связывают большие количества воды. [5]
В результате гидролиза коагулянтов в растворе накапливаются гидра-тированные ионы водорода - ионы гидроксония НзО, что придает дисперсионной среде кислую реакцию. [6]
![]() |
Влияние рН раствора на распределение р продуктов гидролиза железа ( Ш в водных растворах при молярной концентрации 10 - J M ( а, 1 ( Г4 / И ( б и ID 5 M ( в. [7] |
В результате гидролиза коагулянтов на каждой стадии выделяется эквивалентное количество ионов гидроксония, что способствует образованию кислой среды. [8]
В процессе гидролиза коагулянта образуется значительное количество свободного оксида углерода, пузырьки которого адсорбируются на поверхности микрохлопьев формирующихся в процессе перекинетической коагуляции. Это влечет за собой образование непрочных рыхлых хлопьев и понижение рН обрабатываемой воды. Возрастает разница между рН воды и рНиз примесей воды, что способствует возрастанию их агрегативной устойчивости. Поэтому удаление углекислоты из зоны смешения коагулянта с водой и формирования микрохлопьев, достигаемое за счет аэрации воды ( рис. 5.2 в), значительно интенсифицирует процесс коагуляции. Аэрирование способствует не только лучшему гидравлическому перемешиванию вводимых реагентов с водой, обогащению ее кислородом воздуха, но позволяет получить плотные прочные хлопья с большей гидравлической крупностью. Аэрирование рекомендуется при использовании любых технологических схем водоподготовки. [9]
Образующийся при гидролизе коагулянта гидроксид алюминия Aj ( OH) 3 является типичным амфотерным соединением - оно может обладать как кислыми, так и основными свойствами, поэтому образование нерастворимых хлопьев, их прочность и размер в большой степени зависят от рН среды, в которой они образуются. [10]
Для полноты протекания гидролиза коагулянта необходимо поддержание в растворе определенной концентрации водородных ионов, что достигается автоматически при высокой концентрации НСО-з в исходной воде. Когда же эта концентрация недостаточна ( при малой карбонатной жесткости, а также у большинства вод в период паводка), для поддержания оптимальных значений рН необходимо подщелачивание воды. [11]
Для первой стадии гидролиза коагулянтов действительны зависимости, выведенные для солей, образованных одно - и одновалентными ионами. [12]
Для полноты протекания гидролиза коагулянта необходимо поддержание в растворе определенной концентрации водородных ионов, что достигается автоматически при высокой концентрации НСО - в исходной воде. Когда же эта концентрация недостаточна ( при малой карбонатной жесткости, а также у большинства вод в период паводка), для поддержания оптимальных значений рН необходимо подщелачивание воды. [13]
![]() |
Растворимость гидроокисей металлов при температуре 18 С. [14] |
На основании уравнения реакции гидролиза коагулянтов можно подсчитать количество бикарбонат-ионов, необходимое для нейтрализации кислоты, которая образуется при гидролизе определенной дозы коагулянта. [15]