Гидролиз - коагулянт
Cтраница 3
При низких температурах ( 0 - 5 С) гидролиз алюминиевого коагулянта протекает значительно медленнее и часто не успевает полностью закончиться на очистных сооружениях. Кроме того, образующиеся хлопья гидроокиси алюминия очень мелкие, и большое их количество проходит через загрузку фильтров. [31]
 |
Изменение рН природной воды при добавлении коагулянтов.| Интегральные кривые изменения рН при нейтрализации сточных вод, содержащих одноосновные ( о и многоосновные б кислоты. [32] |
Если щелочного резерва природной воды недостаточно для успешного протекания гидролиза коагулянтов, ее подщелачивают различными реагентами. [33]
Очищаемую воду подщелачивают, если щелочной резерв недостаточен для удовлетворительного гидролиза коагулянтов. Для подщелачивания воды и связывания образующегося при гидролизе агрессивного диоксида углерода применяют гидроксид и карбонат натрия, карбонат кальция и известь, а также в небольших количествах аммиак и аммиачную воду. [34]
Этот вид коагулирования основан на более полном использовании свойств продуктов гидролиза коагулянта при их избытке. [35]
Сущность образования коагулирующих хлопьев гидратов окислов алюминия и железа при гидролизе коагулянтов, внесенных в воду, та же, что и при осветелении природных вод. Сооружения используются те же, что и при осветлении воды в цехах водо-подготовки, причем для осветления воды, загрязненной высокодисперсными стабилизированными частицами сажи и смол, более эффективными оказались осветлители, чем отстойники. [36]
Коэффициент k характеризует среднестатистическое соотношение размеров частиц загрязнений воды и продуктов гидролиза коагулянта на характерном этапе построения коагуляционной структуры. [37]
 |
Влияние конечной расчетной концентрации НСО - в воде на рН изоэлек-трической точки продуктов гидролиза соли алюминия ( pHj. [38] |
Скорость коагуляции механических примесей зависит фактически целиком от свойств малорастворимых продуктов гидролиза коагулянта. [39]
По мере понижения температуры значительно повышается вязкость дисперсионной среды, уменьшается степень гидролиза коагулянта. Так, при уменьшении температуры от 30 до О С вязкость воды увеличивается в 2 24 раза. Увеличение вязкости снижает интенсивность броуновского движения и в итоге скорость коагуляции, что и отмечается в практике очистки воды коагулянтами в зимнее время, когда температура воды понижается до 4 С и менее. Из-за малой кинетической энергии шарообразных агрегатов образуются слабые рыхлые хлопья. [40]
Пакхама, рассматривается здесь как закрепление и последующее наращивание на поверхности частиц продуктов гидролиза коагулянта. В отличие от флокуляции полиэлектролитами частицы взвеси вследствие большой толщины окружающих их гидроксид-ных оболочек полностью утрачивают индивидуальные свойства. [41]
В случае достаточно высоких рН и щелочности исходной воды, когда при реакции гидролиза коагулянта не испытывается ни недостатка в ОН - - ионах, ни затруднений в отводе из сферы реакции катионов Н, разница АЩ между щелочностью исходной ( Щи) и конечной ( Щк) близка к расчетной. [42]
Поскольку связывание растворенных РВ происходит за счет реакций комплексообразования и адсорбции на продуктах гидролиза коагулянта, удаление РВ носит избирательный характер. С помощью сернокислого алюминия удалялось, например, около половины содержащегося в воде стронция и рутения и лишь 20 % цезия. [43]
Как сообщалось при рассмотрении способов удаления синтетических ПАВ, взаимодействие СаО с продуктами гидролиза коагулянта приводит к образованию алюмината кальция, хорошо сорбирующего истинно растворенные примеси. Хотя вопрос о составе и фазовых превращениях системы Ме ( ОН) 3 Са ( ОН) 2 еще во многом неясен [9], можно все же утверждать, что кальциевые щелочные реагенты обладают несомненным преимуществом перед натриевыми. Возможно, это связано с меньшей растворимостью соединений кальция ( например, CaS04) и их иными структурными свойствами. По данным Медведева и Шабалиной [12], гели гидроокиси алюминия в кальциевой форме подвержены менее интенсивному старению, чем те же гели, выделенные в натриевой форме. [44]
При введении коагулянта в воду происходит его диссоциация: я одновременно начинается процесс гидролиза коагулянта. [45]
Страницы: 1 2 3 4