Гидролиз - ацетат
Cтраница 1
Гидролиз ацетата, в котором атом кислорода помечен 8О, не приводит к замещению его кислородом воды; тем самым подтверждается, что связь алкил-кислород ацетата в ходе его гидролиза не разрывается ( см. разд. [1]
Гидролиз ацетата приводит к возрастанию концентрации уксусной кислоты в данном растворе. Поэтому количеством уксусной кислоты, образовавшейся при гидролизе, можно также пренебречь по сравнению с количеством кислоты, введенной первоначально в раствор. [2]
Гидролиз ацетата пиридил-2 - карбинола можно произвести действием соляной кислоты; для этого 45 4 г ( 0 3 МОЛУ - ацетата пиридил-2 - карбинола смешивают в литровой кругло-дойной колбе с 500 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь кипятят-с обратным холодильником в течение 15 часоч, затем досуха упаривают при пониженном давлении. [3]
Гидролиз ацетата алюминия А1 ( СН3СОО) 3 усиливается при разбавлении и кипячении раствора. Другие катионы 3 - й группы не образуют осадков с ацетатом натрия. [4]
Гидролиз ацетата алюминия А1 ( СН3СОО) 3 усиливается при разбавлении и кипячении раствора. [5]
Константа гидролиза ацетата натрия очень мала и гидролиз соли незначительный. [6]
Константа гидролиза ацетата натрия очень мала, и гидролиз соли незначительный. [7]
При гидролизе ацетата, содержащего в алкоксильной группе изотоп 180, замены его на кислород воды не происходит, чем подтверждается, что связь алкил-кислород не разрывается ( см, также стр. [8]
При гидролизе ацетата, содержащего в алкоксильной группе нзо-топ 18О, замены его на кислород воды не происходит, чем подтверждается, что связь алкил-кислород не разрывается ( см. также стр. [9]
При гидролизе ацетата феноксидифенилолова водным эфиром из реакционной смеси была выделена выпавшая в осадок окись дифенилолова в количестве 0 51 моль на 1 моль взятого на гидролиз оловоорганического соединения. В фильтрате ( после отделения окиси дифенилолова) был обнаружен фенол ( 1 моль) и ацетат трифенилолова, который частично был выделен в индивидуальном виде, а частью действием водной щелочи переведен в гидроокись трифенилолова. [10]
При гидролизе ацетата аммония получается практически нейтральный раствор срН - 7, так как константы ионизации ( / Син4он - 1 76 - 10 - 5 и / Ссн3соон 1 74 10 - 5) почти равны. [11]
При гидролизе ацетата феноксидифенилолова водным эфиром из реакционной смеси была выделена выпавшая в осадок окись дифенилолова в количестве 0 51 моль на 1 моль взятого на гидролиз оловоорганического соединения. В фильтрате ( после отделения окиси дифенилолова) был обнаружен фенол ( 1 моль) и ацетат трифенилолова, который частично был выделен в индивидуальном виде, а частью действием водной щелочи переведен в гидроокись трифенилолова. [12]
Следовательно, гидролиз ацетата приводит к возрастанию концентрации уксусной кислоты в изучаемом растворе. [13]
В результате гидролиза ацетата аммония образуются два слабых электролита: гидроокись аммония и уксусная кислота. [14]
Страницы: 1 2 3 4