Cтраница 1
Гидролиз полиэфиров также может быть использован дли регенерации исходных компонентов из отходов производства. Можно гидролизовать полиэтилентерефталат серной кислотой и полученный низкомолекулярный полимер или смесь мономоров повторно использовать для синтеза полиэфира. [1]
Гидролиз полиэфиров также может быть использован для регенерации исходных компонентов из отходов производства. Можно гидро-лизовать полиэтилентерефталат серной кислотой и полученный низкомолекулярный полимер или смесь мономеров повторно использовать для синтеза полиэфира. [2]
Гидролиз полиэфиров также может быть использован для регенерации исходных компонентов из отходов производства. Можно гидролизовать полиэтилентерефталат серной кислотой и полученный низкомолекулярный полимер или смесь мономеров повторно использовать для синтеза полиэфира. [3]
Выделяющаяся в начале гидролиза полиэфира муравьиная кислота ускоряет этот процесс. [4]
После тщательной очистки гидролизом полиэфира из уретановых, а также из анилидных групп получают анилин, который после диазоти-рования и купелирования может быть определен фотометрически как азокраситель. [5]
На реакции образования и гидролиза полиэфира влияют те же факторы, что и на обычные реакции этери-фикации и гидролиза. Если доступ к спиртовой или кислотной части макромолекулы пространственно затруднен, то эти реакции протекают очень медленно. Известно, что третичные спирты подвергаются дегидратации гораздо легче, чем этерификации, а вторичные спирты по свойствам занимают промежуточное положение между первичными и третичными. [6]
Некоторые исследователи [15] для избежания гидролиза полиэфиров при титровании карбоксильных групп рекомендуют, как правило, пользоваться раствором алкоголята натрия в этаноле. [7]
Таким образом уменьшение склонности к гидролизу полиэфиров наблюдается в ряду: этиленгликоль диэти-ленгликоль 1 2-пропиленгликоль 1 3-пропиленгликоль гександиол. Скорость гидролиза полиэтилентерефталата и смешанных полиэфиров этиленгликоля с тере - и изофталевыми кислотами линейно зависит от концентрации гидролизующего агента. [8]
Реакции с полным удалением продуктов травления - относится травление сополимеров стирола, полиолефинов соединениями хрома ( VI) и гидролиз полиэфиров щелочами, когда образуются такие легкоудаляемые продукты, как вода, СО2, катионы Сг ( III) и органические соединения с малой молекулярной массой. [9]
Реакции с удалением продуктов травления - относится травление сополимеров стирола, полиолефинов, соединениями хрома ( VI) и гидролиз полиэфиров щелочами, когда образуются такие легкоудаляемые продукты, как вода, СО2, катионы Cr ( III) и органические соединения с малой молекулярной массой. [10]
Если не удалять побочный продукт ( воду) из реакционной смеси, то наступает равновесие между прямой реакцией полиэтерификации и обратной реакцией - гидролизом полиэфира. При полиэтерификации ( в отличие от этерификации) положение равновесия влияет не только на выход полимера, но и на его молекулярную массу. [11]
Когда неочищенные Р - лактоны сначала подвергают гидролизу, а затем дегидратации путем перегонки промежуточно образующихся Р - ОКСИКИСЛОТ, предотвращение полимеризации не является обязательным. Гидролиз полиэфира приводит очевидно, к образованию мономерной р-оксикислоты и тем самым к получению того же конечного продукта реакции. Подобным же образом можно этерифицировать и дегидратировать мономерный Р - лактон, причем в качестве конечного продукта реакции получается а, р - непредельный сложный эфир. [12]
Реакции химической деструкции полимеров протекают, как правило, по закону случая. Например, гидролиз полиэфира начинается не с конца цепочки и не развивается по механизму последовательного отщепления мономерных единиц. Реакция начинается с некоторой случайной группировки внутри цепи, поэтому образующиеся продукты реакции имеют большую молекулярную массу. Только в результате многократного повторения актов гидролитического расщепления полимер может быть разложен на фрагменты, соответствующие одной мономерной единице. Часто в таких случаях реакцию контролируют, применяя титрование для определения количества непрореагировавшего реагента. [13]
Поразительна большая устойчивость некоторых полиэфиров, в особенности полиэтилентерефталата, по отношению к гидролизу. В гомогенной среде гидролиз полиэфира происходит статистически и приводит в конце концов к исходным веществам. Концентрация компонентов реакции и здесь определяет положение равновесия и среднюю величину молекул деструктированных продуктов. При деструкции путем эстерификации, например спиртами ( алкоголиз), получают деструкти-ровапные полиэфиры с разными концевыми группами в зависимости от использованного спирта. Расщепление полиэфиров возможно также и с помощью гидразина или гидроксиламина. [14]
Фийолка с соавторами [145] рассмотрели зависимость скорости гидролиза от полярного эффекта, создаваемого соседними с эфирной связью карбонильными группами. Увеличение стойкости к гидролизу полиэфиров, которое наблюдается при возрастании длины цепи кислотных и спиртовых реагентов, они связывают с ослаблением полярного эффекта, создаваемого соседними карбонильными группами. Кроме того, положительное влияние оказывает уменьшение содержания сложноэфирных групп в полиэфире. Существенную роль играют также структурные факторы, которые способствуют снижению скорости диффузии агрессивных жидкостей в полимер. [15]