Гидролиз - реакционная смесь
Cтраница 1
Гидролиз реакционной смеси целесообразно проводить в две стадии. Сначала к ней добавляют в турбосмесителе приблизительно равный объем воды и спускают затем жидкость в отстойник, где в течение 3 - 4 час. Нижний слой диэтилсульфата отделяют и подают в емкость с мешалкой, где его обрабатывают 30 % - ной серной кислотой при 80 - 90 и перемешивании. Приблизительно через полчаса происходит полная гомогенизация смеси, после чего ее соединяют с верхним слоем и направляют в перегонный куб, где спирт и эфир отгоняют острым паром. Отработанная серная кислота, имеющая концентрацию около 35 %, передается в отделение регенерации. [1]
Гидролиз реакционной смеси и последующее выделение кислоты проводят так, как это описано на стр. При гидролизе серную кислоту следует прибавлять до тех пор, пока не растворятся все частички магния. Водный слой остается мутным вследствие выделения твердой триметилуксусной кислоты. [2]
Гидролиз реакционной смеси целесообразно проводить в две стадии. Сначала к ней добавляют в турбосмесителе приблизительно равный объем воды и спускают затем жидкость в отстойник, где в течение 3 - 4 час. Нижний слой диэтилсульфата отделяют и подают в емкость с мешалкой, где его обрабатывают 30 % - ной серной кислотой при 80 - 90 и перемешивании. Приблизительно через полчаса происходит полная гомогенизация смеси, после чего ее соединяют с верхним слоем и направляют в перегонный куб, где спирт и эфир отгоняют острым паром. Отработанная серная кислота, имеющая концентрацию около 35 %, передается в отделение регенерации. [3]
Продуктами гидролиза реакционной смеси является триэтилсилан и трифенилгерман. Обработка смеси бромистым этилом приводит к образованию тетраэтилсилана и этилтрифенилгермана. [4]
При гидролизе реакционной смеси получаются бензиловый спирт и трифенилкарбинол вместо дифенилкарбинола. [5]
Продукт образуется в результате гидролиза реакционной смеси водой, используемой для обрыва реакции. [6]
Продукт образуется в результате гидролиза реакционной смеси водой, используемой для обрыва реакции, Продукт реакции без выделения обрабатывается алкоголятом натрия в соответствующем спирте. Состав и строение продуктов реакции не установлены. [7]
Продукт образуется в результате гидролиза реакционной смеси водой, используемой для обрыва реакции. [8]
В обоих случаях продукты реакции выделяют после гидролиза реакционной смеси. Процессы протекают селективно и другие группировки, а также кратные связи, при этом, как правило, не затрагиваются. [9]
 |
Продукты взаимодействия ( C6H6 3SiM с непредельными углеводородами. [10] |
В таблице приведены продукты реакций, полученные после гидролиза реакционной смеси; звездочкой обозначены выходы соединений, образующихся после обработки реакционной смеси трифенилхлорсиланом. [11]
Для подтверждения высказанных предположений были поставлены опыты с гидролизом реакционной смеси до окончания реакции. При этом хлорспиртовая фракция была получена в большем количестве. [12]
Если этот продукт присоединения устойчив, то при гидролизе реакционной смеси получается эфир fi - кетокислоты. [13]
Группа R гриньяровского реактива превращается в алкен, и гидролиз реакционной смеси приводит к тому же спирту, который образовался бы при восстановлении кетона водородом. [14]
Желтый парамагнитный катион [ CioHgCrCsHs, первоначально образующийся при гидролизе реакционной смеси, может быть легко восстановлен дитионитом натрия в щелочном растворе, при этом образуется зеленое диамагнитное вещество CioHgCrCsHs. Его можно подвергнуть возгонке в вакууме при - 70, но оно моментально разлагается на воздухе с выделением азулена. [15]
Страницы: 1 2 3