Cтраница 3
Отличие сероводорода от угольной кислоты состоит в том, что она не только действует как кислота, нейтрализуя гидроксильные группы, высокая концентрация которых является условием существования гидроксида, гидросиликатов, гидроалюминатов кальция и других гидратных фаз - носителей вяжущих свойств цементного камня. Она взаимодействует с ионами кальция с образованием сульфидов кальция CaSn или Ca ( HS) 2, из которых последний хорошо растворим в воде и может вымываться из пор камня, если он контактирует с пластовыми водами, способными его растворять. Весьма энергично сероводород реагирует с ионами железа, образуя малорастворимый в воде сульфид железа FeS. Реагирует он и с соединениями алюминия с образованием склонного к гидролизу сульфида алюминия. [31]
Растворы сульфидов и гидросульфидов щелочных и щелочноземельных металлов имеют рН 7 вследствие гидролиза. Большинство сульфидов тяжелых металлов практически нерастворимы в воде. Сероводород и сульфиды содержат серу в низшей степени окисления - II и являются сильными восстановителями. В промышленности сероводород получают прямым синтезом из водорода и серы, а в лаборатории - гидролизом ковалентных сульфидов или реакциями сульфидов с сильными кислотами-неокислителями. [32]
Соли сероводородной кислоты называют сульфидами. Многие сульфиды ярко окрашены. В воде растворимы только сульфиды щелочных металлов и аммония. Для щелочных и щелочноземельных металлов известны также гидросульфиды M HS и M2 ( HS) 2; гидросульфиды Са2 и Sr2 очень нестойки. Являясь солями слабой кислоты, растворимые сульфиды подвергаются гидролизу. Гидролиз сульфидов, содержащих элементы в высоких степенях окисления ( A12S3, Cr2S3 и др.), часто идет до конца, он необратим. [33]
Тиолигнин выделяется щелочной варкой, в которой вместо едкого натра употребляется сульфид натрия. Еловый тиолигнин был приготовлен Альмом [232, 233] при тщательно контролируемых условиях следующим образом: проэкстрагированные воздушно-сухие опилки черной ели нагревали в автоклаве из нержавеющей стали с раствором сульфида натрия или гидросульфида натрия в течение 65 мин. Продукт представлял собой светлый желтовато-кремовый порошок, который содержал 64 % углерода, 5 6 % водорода, 14 3 % метоксилов и 3 2 % серы. Вследствие гидролиза сульфида натрия в водном растворе тиолигнин обычно загрязнен щелочным лигнином. [34]
Характерным для сернистых соединений является очень значительное увеличение их устойчивости в направлении от азота к висмуту. Сернистые соединения азота при нагревании вспыхивают; сернистые соединения фосфора в отсутствие воздуха перегоняются без разложения, но на воздухе воспламеняются уже при умеренном нагревании. Значительно устойчивее сульфиды мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие этого нередко встречаются в природе. Сурьма и висмут даже распространены в природе главным образом в виде сульфидов. Сернистые соединения азота при гидролизе выделяют аммиак и образуют кислородные кислоты серы. Напротив, при гидролизе сульфидов фосфоранаряду с кислородными кислотами фосфора образуется сероводород. Это показывает, что в сульфидах азота отрицательный заряд имеет азот, в сульфидах же фосфора, наоборот, сера. Как следует из способов образования, последнее справедливо также и для Сульфидов мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие их крайней нерастворимости не разлагаются ни водой, ни разбавленными кислотами. [35]
Характерным для сернистых соединений является очень значительное увеличение их устойчивости в направлении от азота к висмуту. Сернистые соединения азота при нагревании вспыхивают; сернистые соединения фосфора в отсутствие воздуха перегоняются без разложения, но на воздухе воспламеняются уже при умеренном нагревании. Значительно устойчивее сульфиды мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие этого нередко встречаются в природе. Сурьма и висмут даже распространены в природе главным образом в виде сульфидов. Сернистые соединения азота при гидролизе выделяют аммиак и образуют кислородные кислоты серы. Напротив, при гидролизе сульфидов фосфора наряду с кислородными кислотами фосфора образуется сероводород. Это показывает, что в сульфидах азота отрицательный заряд имеет азот, в сульфидах же фосфора, наоборот, сера. Как следует из способов образования, последнее справедливо также и для сульфидов мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие их крайней нерастворимости не разлагаются ни водой, ни разбавленными киблотами. [36]
Характерным для сернистых соединений является очень значительное увеличение их устойчивости в направлении от азота к висмуту. Сернистые соединения азота при нагревании вспыхивают; сернистые соединения фосфора в отсутствие воздуха перегоняются без разложения, но на воздухе воспламеняются уже при умеренном нагревании. Значительно устойчивее сульфиды мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие этого нередко встречаются в природе. Сурьма и висмут даже распространены в природе главным образом в виде сульфидов. Сернистые соединения азота при гидролизе выделяют аммиак и образуют кислородные кислоты серы. Напротив, при гидролизе сульфидов фосфора наряду с кислородными кислотами фосфора образуется сероводород. Это показывает, что в сульфидах азота отрицательный заряд имеет азот, в сульфидах же фосфора, наоборот, сера. Как следует из способов образования, последнее справедливо также и для сульфидов мышьяка, сурьмы и висмута, которые вследствие их крайней нерастворимости не разлагаются ни водой, ни разбавленными кислотами. [37]