Cтраница 2
Как видно из приведенных данных, степень гидролиза фенолятов увеличивается по мере появления в составе фенольного соединения алкильных групп. [16]
Как видно из рассмотренных показателей, степень гидролиза фенолята значительная, поэтому в растворе находится много не связанного со щелочью фенола, и, следовательно, при кипении раствора концентрация фенолов в паре также будет высокой. [17]
Как следует из приведенных выше данных, степень гидролиза фенолятов повышается с уменьшением кислотности фенолов, а последняя снижается с появлением алкильных групп. [18]
Извлечение фенолов из пара раствором щелочи осложняется вследствие гидролиза фенолятов натрия. Гидролиз протекает так, что равновесные концентрации фенолов над орошающим щелочно-фенолятным раствором соизмеримы с концентрацией фенолов в циркулирующем паре. [19]
Повышение коэффициента распределения возможно объяснить тем, что с ростом температуры экстрагирования усиливается гидролиз фенолятов аммония, в связи с чем ослабевает действие аммиака, задерживающее экстрагирование фенолов. [20]
Поскольку при обесфеноливании сточных вод паровым методом концентрация фенола очень низкая, влияние гидролиза фенолятов весьма существенно. Поэтому закономерности гидролиза фенолятов необходимо рассмотреть более подробно. [21]
Увеличение концентрации фенолятов в растворе или уменьшение содержания свободной щелочи приводит к интенсификации процесса гидролиза фенолятов и увеличению упругости паров фенола над раствором, насыщению поглотительной насадки фенолами, что в конечном итоге приводит к снижению степени обесфеноливания циркулирующего пара, а затем и надсмольной воды. [22]
При образовании оксиазосоедииений нз фенолов и диазосоединеннй в щелочном растворе в реакцию вступают освобождающиеся ( вследствие гидролиза фенолята) части фенола и снндиазосоединение; избыток щелочи при этом замедляет реакцию. Требуемое лля взанмодейстния время тем больше, чем концентрированнее растворы фенола и диазо. [23]
Более точные результаты получаются при обратном титровании ( титрование кислотой щелочного раствора лигнина), так как подавляется гидролиз фенолятов натрия и точки эквивалентности фиксируются более четко. [24]
Обеспечение этих требований зависит от целого ряда факторов ( концентрации фенолов в маслах, концентрации и расхода щелочи, гидролиза фенолятов, растворимости фенолов и масел в фенолятах, присутствия пиридиновых оснований), которые в процессе обесфеноливания переплетаются между собой и усложняют осуществление поставленной задачи. Для правильного ведения процесса в производственных условиях следует установить влияние этих факторов - каждого в отдельности и в их взаимодействии. [25]
Степень гидролиза фенолятов возрастает по мере разбавления раствора и повышения его температуры; при наличии же в растворе избытка едкого натра гидролиз фенолята натрия подавляется. Из приведенных ниже данных о влиянии величины избытка едкого натра на степень гидролиза фенолятов, выражающейся изменением значения концентрации фенола в паре над кипящим водным ( 0 4 М) раствором фенола [6], вытекает, что концентрация фенолов в паре над кипящим раствором, а следовательно, и степень гидролиза снижаются при двойном избытке едкого натра в 12 5 раза. Последующее увеличение избытка едкого натра в два раза еще вдвое снижает степень гидролиза. [26]
Феноляты в отличие от алкоголятов способны существовать в водных растворах щелочей достаточной концентрации, не разлагаясь, хотя при разбавлении этих растворов происходит гидролиз фенолятов. [27]
Феноляты, в отличие от алкоголятов, способны существовать в водных растворах щелочей достаточной концентрации не разлагаясь, хотя при разбавлении этих растворов происходит гидролиз фенолятов. [28]
При анализе фенолятов от обесфеноливания сточных вод в пределах изменения рН от 11 1 до 7 5 титруют гидролизную щелочь, которая образуется в результате гидролиза фенолятов и карбонатов, если последние присутствуют; от рН7 5 до рН 5 8 титруют бикарбонаты. [29]
Анализ уравнения (2.1) показал, что зависимость суммарной степени извлечения фенольных соединений в экстрактную фазу от исследованных факторов носит экстремальный характер, что объясняется показанным выше антибатным влиянием степени гидролиза фенолятов натрия и коэффициентов их распределения. Поиск оптимальных значений факторов, при которых достигается максимальная суммарная степень извлечения кумилфенолов и фенола из ацетофеноновой фракции, при закрепленном качестве экстракта осуществлялся градиентным методом двух производных. [30]