Гидролиз - эфир
Cтраница 2
Гидролиз эфира приводит к оптически активной кислоте, что свидетельствует об образовании избытка одного из энантиомеров. Величина избытка одного из энантномеров зависит от хиральной группы R и условий реакции. Катализуемые кислотами Льюиса присоединения протекают при низкой температуре намного более селективно, чем в отсутствие катализатора при комнатной температуре. [16]
Гидролиз эфира приводит к оптически активной кислоте, что свидетельствует об образований избытка одного из энантиомеров. Величина избытка одного из энантиомеров зависит от хиральной группы R и условий реакции. Катализуемые кислотами Льюиса присоединения протекают при низкой температуре намного более селективно, чем в отсутствие катализатора при комнатной температуре. [17]
Гидролиз винилнонилового эфира позволяет установить степень чистоты полученного продукта и является методом доказательства строения синтезированного соединения. [18]
Гидролиз эфиров сульфокислот действительно протекает иначе, чем гидролиз эфиров карбоновых кислот. [19]
Гидролиз эфиров этиленгликоля проводится горячей водой в аппарате противоточного типа: в верхнюю часть аппарата подают эфир и кислотный катализатор, а в нижнюю часть - водяной пар. Сверху отбирают образующуюся уксусную кислоту и водяной пар, а снизу - этиленгликоль, который дополнительно обрабатывают щелочным раствором для полного гидролиза остатков эфира. [20]
 |
Кривая растворимости изоборнеола в ксилоле. [21] |
Гидролиз эфиров борнеола и изоборнеола не сопровождается побочными процессами и практически происходит количественно. Однако примеси, содержащиеся в эфирах борнеола и изоборнеола, влияют на процесс гидролиза и на последующее выделение спиртов. [22]
Гидролиз эфиров угольной кислоты может протекать по схеме специфического кислотного или основного катализа, а также по некаталитическому пути. Карбонаты с сильными электронооття-гивающими группами ( например 23, R1 R2 4 - Ы02С6Н4) гид-ролизуются не по пути кислотного катализа, поскольку равновесная концентрация протонированной формы ( 22) низка. Сообщалось о катализе гидролиза карбонатов различными основаниями; в случае имидазола на основании наблюдений за промежуточным карба-матом Показано, что имеет место нуклеофильный катализ. [23]
 |
Зависимость констант скорости гидролиза этилбензоата в зависимости от о. р 2 431. - lg / Со 3 051.. / 0 992. s 0 099. [24] |
Гидролиз эфиров ароматических кислот, так же как и гидролиз эфиров алифатических кислот, идет как - в кислой, так и в щелочной среде. [25]
Гидролиз эфиров алифатических дикарбоновых кислот исследован в значительно меньшей степени. Недавно появились работы Андреаса и Фрейдлина 2, в которых сообщается о гидролизе сложных эфиров алифатических дикарбоновых кислот на кислых ионообменных смолах. [26]
Гидролизу эфиров при созревании вин способствует низкий уровень рН в начальном сусле. [27]
Гидролизом эфиров VII и последующей нейтрализацией раствора были получены соответствующие тиофеновые аминокислоты. В некоторых случаях они не выделялись и действием уксусного ангидрида в щелочной среде превращались в соответствующие ацетильные производные, которые использовались для ВДС. [28]
Гидролизом вышеназванных эфиров в различных условиях полу - - чены цис - и транс-циклогексанон-дикарбоновые кислоты и их димети-ловые и диэтиловые эфиры. [29]
Гидролизом эфира бензойной кислоты может быть получен соответствующий фенол. [30]
Страницы: 1 2 3 4