Гидролиз - группа
Cтраница 1
Гидролиз групп - PCU в воде при 18 С протекает очень медленно независимо от того, подкислен раствор или нет. NaOH при 18 С гидролиз этих групп проходит очень быстро. В связи с этим пленки первоначально обрабатывали водой с небольшой примесью NaOH, чтобы они не разрушались в процессе быстрого набухания при гидролизе. Концентрацию раствора NaOH выбирали таким образом, чтобы пленка набухала за 15 - 20 мин. В сильно фосфированных и особенно слабо сшитых пленках это может вызвать значительные напряжения. [1]
Гидролиз групп - О - SOsH катализируется ионами меди. Возникновение такого комплекса способствует переносу электронов от подвергающейся разрыву связи, облегчая тем самым гидролиз. [2]
При гидролизе тригалоидметильной группы олеумом в условиях недостатка воды образуется галоидангидрид, наиболее летучий из набора возможных. [3]
При гидролизе концевых а-галогенэфирных групп этих продуктов образуются олигомеры с концевыми альдегидными группами. [4]
Кислота вызывает гидролиз кетальных групп, в результате чего образуются циклические полукетали. Вновь образующиеся гидроксильные группы замещаются на сульфогруппы. Таким образом, вторая стадия сульфитной варки заключается в гидролизе лигноуглеводного комплекса и дополнительном сульфитиро-вании. В результате этих реакций сульфолигаин растворяется в варочной жидкости. [5]
В процессе гидролиза группы могут приблизиться или оторваться только из апикального положения. [6]
При этом происходил гидролиз полимерных групп, приводящий к образованию свободных аминогрупп. Таким образом, использование хлорангидридов при обработке торфа нецелесообразно. [7]
При большом избытке катализатора ускоряется гидролиз хлорформиатных групп, в результате чего повышается основность среды, и, следовательно, группы - ОСООН будут образовываться быстрее, чем расходоваться в реакциях с катализатором и хлорфор-мпатными группами. [8]
При большом избытке катализатора ускоряется гидролиз хлорформиатных групп, в результате чего повышается основность среды, и, следовательно, группы - ОСООН будут образовываться быстрее, чем расходоваться в реакциях с катализатором и хлорформиатными группами. [9]
Таким образом, в присутствии катализатора гидролиз хлорформиатной группы не приводит к прекращению роста полимерной цепи и способствует образованию более высокомолекулярного поликарбоната. [10]
 |
Циклизация бифункциональных молекул.| Внутримолекулярное алкилирование 1 3-дикарбонильного соедине. [11] |
Напишите структуру продукта, получающегося при гидролизе слож-ноэфирной группы в соединении Б ( рис. 9.30) и последующем нагревании ( см. разд. [12]
Этот энергетический барьер преодолевается с помощью фруктозодифосфатазы гидролизом 1 -фосфатной группы. [13]
Точка для CN выпадает из кривой в силу гидролиза группы CN, поэтому точное значение рКа для циануксусной кислоты не получается. Точки для метальной, этильной и изопропильной групп могут отклоняться от корреляционной линии из-за колебательного взаимодействия. Хотя причина изменения частоты крутильно-деформационного колебания группы СНСН2 в зависимости от индуктивной силы заместителей неясна, это соотношение полезно. [15]
Страницы: 1 2 3 4