Гидролиз - галоидный алкил
Cтраница 1
Гидролиз галоидных алкилов RX представляет собой простейший тип органических реакций замещения. [1]
При гидролизе галоидных алкилов бимолекулярная реакция представляет собой одностадийный процесс с образованием переходного комплекса или иначе переходного состояния. [2]
При гидролизе галоидных алкилов ионизация их и образование карбкатиона происходят под действием полярного растворителя, который способствует протеканию реакции по механизму Sjvl; реакция лучше идет в щелочной среде. [3]
При гидролизе галоидных алкилов бимолекулярная реакция представляет собой одностадийный процесс с образованием переходного комплекса или иначе переходного состояния. [4]
При гидролизе галоидных алкилов ионизация их и образование карбкатиона происходят под действием полярного растворителя, который способствует протеканию реакции по механизму Sjvl; реакция лучше идет в щелочной среде. [5]
В результате гидролиза галоидного алкила образуются спирт и галоидоводородная кислота. Реакция обратима - спирт с галоидоводородной кислотой образует галоидный алкил и воду. Чтобы реакция гидролиза могла дойти до конца, применяют большой избыток воды или же прибавляют щелочь, например едкий натр NaOH. Щелочь с кислотой образует соль, соли же со спиртами не реагируют. [6]
Что же касается гидролиза галоидных алкилов и арилов, то это направление изучалось в основном с точки зрения органического синтеза, а также с целью выяснения взаимного влияния атомов в молекуле. В органической химии давно установлено, что гидролиз галоидпроиз-водных до спиртов легче осуществляется, если галоидом является иод; связь углерод - бром гидролизуется труднее, а связь углерод - хлор наиболее трудно. Гидролиз зависит также от места галоида в молекуле; трудность гидролиза возрастает в ряду RsCX R2CHX RCHjX. Гидролиз галоидных арилов протекает наиболее трудно, тогда как, например, хлористый бензил под влиянием воды довольно легко переходит в бензиловый спирт. [7]
Из опытов по гидролизу галоидных алкилов в среде муравьиной кислоты вытекает, таким образом, что преобладание 5м2 или SN 1 зависит также и от среды, в которой протекает реакция замещения. [8]
 |
Прибор для получения бромистого этила. [9] |
Эта реакция обратна гидролизу галоидного алкила. [10]
Из опытов по гидролизу галоидных алкилов в среде муравьиной кислоты вытекает, таким образом, qro преобладание SN2 или SN. [11]
 |
Прибор для получения бромистого этила. [12] |
Эта реакция обратна гидролизу галоидного алкила. [13]
Более обстоятельное изучение реакций гидролиза галоидных алкилов и арилов в целях синтеза было. Флавицкий [87] исследовал действие на первичные и вторичные галоидные алкилы водных растворов едкого натра и едкого кали, а также суспензий окислов и карбонатов кальция, бария и окиси свинца. [14]
Они представляют собой: ( 1) гидролиз галоидного алкила; ( 2) образование аммониевой соли из амина и галоидного алкила; ( 3) термическое разложение четвертичной аммониевой соли; ( 4) образование четвертичной аммониевой соли из третичного амина и сульфониевой соли. [15]
Страницы: 1 2