Гидролиз - алкилгалогенид
Cтраница 1
Гидролиз алкилгалогенидов для получения спиртов в условиях МФК невыгоден, поскольку при этом в качестве главных продуктов образуются простые эфиры, иногда с довольно хорошими выходами ( разд. Только в некоторых особых случаях эта реакция гидролиза проходит успешно. Довольно удивительно, что при этом не происходит образования нормальных продуктов реакции Фаворского. [1]
 |
Номенклатура спиртов. [2] |
Гидролиз алкилгалогенидов под действием воды или щелочи ( разд. [3]
При гидролизе алкилгалогенидов бимолекулярная реакция представляет собой одностадийный процесс с образованием переходного комплекса или иначе переходного состояния. [4]
При гидролизе алкилгалогенидов ионизация их и образование карбкатиона происходят под действием полярного растворителя, который способствует протеканию реакции по механизму 5 1; реакция лучше идет в щелочной среде. Рассмотрим этот процесс на примере хлористого грет-бутила. [5]
При гидролизе алкилгалогенидов бимолекулярная реакция представляет собой одностадийный процесс с образованием переходного комплекса, или, иначе, переходного состояния. [6]
Хотя для гидролиза алкилгалогенидов наиболее часто применяют основания или нуклеофильные реагенты, в определенных условиях полезными. [7]
В случае гидролиза алкилгалогенидов, протекающего по механизму Sjv2, влияние замены растворителя оказывается значительно меньше и характер такого влияния на скорость реакции зависит от различий в характере распределения заряда в реагирующих веществах и в переходном состоянии. [8]
В случае гидролиза алкилгалогенидов, протекающего по механизму Sjy2, влияние замены растворителя оказывается значительно меньше и характер такого влияния на скорость реакции зависит от различий в характере распределения заряда в реагирующих веществах и в переходном состоянии. [9]
Наиболее часто реакцию гидролиза алкилгалогенидов проводят в щелочной среде, так как в щелочной среде она необратима. [10]
Во многих случаях для гидролиза алкилгалогенидов целесообразно использовать следующий обходный путь ( см. стр. [11]
В некоторых случаях для гидролиза алкилгалогенидов целесообразно использовать обходной путь через сложные эфиры карбоновых кислот ( разд. [12]
Во многих случаях для гидролиза алкилгалогенидов целесообразно использовать следующий обходный путь ( см. стр. [13]
На рис. 6 приведены кинетические кривые гидролиза различных алкилгалогенидов в водном спирте под действием разбавленной щелочи. [14]
На рис. XI - 1 представлена зависимость скорости гидролиза алкилгалогенидов от строения ал-кильной группы. Левая часть кривой отвечает преимущественно бимолекулярному процессу, поэтому при увеличении числа ал-кильных заместителей скорость процесса падает. При переходе к третичному алкилгалогениду происходит резкое, увеличение скорости процесса, так как реакция начинает преимущественно идти по Sjvl-механизму. [15]
Страницы: 1 2