Cтраница 1
Гидролиз алкилсульфатов проводится под давлением около 5am и при 90 - 100 С. Паро-газовую смесь отводят из верхней части гидролизера в скрубберы 3 и 4 на промывку и нейтрализацию следов серной кислоты, увлеченной газами. [1]
Гидролиз алкилсульфатов и отгонка спиртоводяных паров проводятся также в аппарате колонного типа, выполняемом обычно из кислотостойкого чугуна. [2]
При гидролизе алкилсульфатов, который идет при нагревании с водой, необходимо прежде всего учитывать возможность следующих побочных реакций: частичного гидролиза с образованием простых эфиров и алкоголиза алкилсульфатов, также с образованием эфиров. Поэтому необходимо значительное разбавление водой и быстрое удаление спирта из зоны реакции, что достигается его отгонкой из гидролизата. [3]
При гидролизе алкилсульфатов, в частности этилсульфата, кроме основных реакций получения этанола с выделением свободной серной кислоты, также наблюдаются побочные реакции. [4]
![]() |
Условия поглощения олефинов серной кислотой. [5] |
Вторая стадия - гидролиз алкилсульфатов водой, осуществляемый при нагревании острым паром; одновременно происходит отгонка спирта и разбавление серной кислоты до концентрации, почти вдвое меньшей, чем исходная. [6]
![]() |
Условия поглощения олефинов серной кислотой. [7] |
Вторая стадия - гидролиз алкилсульфатов водой, осуществляемый при нагревании острым паром; одновременно происходит отгонка спирта и разбавление серной кислоты до концентрации почти вдвое меньшей, чем исходная. [8]
![]() |
Зависимость степени насыщения кислоты этиленом ( а и пропиленом ( б от ее массовой концентрации. [9] |
Выход спирта при гидролизе алкилсульфатов определяется соотношением вода / алкилсульфат, температурой в зоне реакции и временем контакта. Степень разбавления алкилсульфата водой выбирается с учетом следующих факторов: при небольшом разбавлении образуется концентрированная кислота, интенсивно катализирующая побочные реакции с образованием эфиров и исходных олефинов, а при большом избытке воды резко возрастают расходы на концентрирование отработанной серной кислоты. [10]
Метод основан на гидролизе алкилсульфатов в кислой среде с последующим титрованием образующегося кислого сернокислого натрия и выделением жирных спиртов. [11]
Вторая стадия процесса - гидролиз алкилсульфатов - также обратима. [12]
Отходящая серная кислота после гидролиза алкилсульфатов для дальнейшего употребления должна быть укреплена, что производится упариванием ее в токе топочного газа в специальных аппаратах или же под вакуумом в трубчатых вакуумных концентраторах с внешним обогревом. [13]
При этом обратные реакции представляют собой гидролиз алкилсульфатов. [14]
В этом случае для получения спирта необходимо отдельно проводить гидролиз алкилсульфатов. [15]