Cтраница 1
Частичный гидролиз не в концентрированной, а в разбавленной кислоте может привести к артефактам, возникающим в результате реакций транспептидирования. [1]
Частичный гидролиз полипептида хи-мотридсином с последующим хро-матографическим разделением полученных продуктов дал Leu, Туг и более короткий пептид. [2]
Частичный гидролиз происходит также при нагревании полимеров в соляной кислоте при 100 в течение 6 час. [3]
Частичный гидролиз проводят при нагревании в присутствии сильных разбавленных кислот. Полученные продукты частичного гидролиза разделяли, идентифицировали и на этом основании определяли состав и строение макромолекулы ксилана. [4]
Частичный гидролиз ( омыление) триацетата ведут с помощью азотной кислоты. [5]
Частичный гидролиз осуществляется следующим образом. После достижения чистоты поля в склянку добавляют омыляю-щую смесь с таким расчетом, чтобы концентрация уксусной кислоты в сиропе составляла 92 - 95 %, а количество серной кислоты - около 15 % от веса исходной целлюлозы. [6]
Частичный гидролиз HBF4 с образованием разлагаемого щелочью BF3OH объясняет безуспешность попыток [161, 162] определения концентрации кислоты путем непосредственного титрования щелочью. Зависимость равновесного состава от температуры и концентрации раствора и медленность установления равновесия приводят к отмеченной [161 ] зависимости результатов титрования от разбавления, температуры и длительности стояния раствора. Данные [162] грубо ошибочны, так как авторы полагали, что им удается оттитровать BF, и их рекомендации не заслуживают внимания. [7]
Иногда частичный гидролиз и снижение активности сорбента допускают преднамеренно, например выдерживая его в щелочной среде в течение подобранного опытным путем времени. Такая операция может оказаться необходимой, если в результате связывания в нескольких точках лабильный белковый лиганд денатурируется и утрачивает свою биологическую активность. Поскольку гидролиз активных групп матрицы идет статистически, он приводит к уменьшению плотности распределения оставшихся активными групп по объему геля. Если же связывание лиганда с матрицей в нескольких точках не ведет к снижению его биологической активности, то оно может быть даже полезным, так как уменьшает опасность снятия, или, как говорят, подтекания лиганда с сорбента. [8]
Частичный гидролиз триацетилцеллюлозы осуществляется в том же ацетиляторе, для чего в него заливается азотная кислота 11 5 - 16 5 % - ной концентрации. [9]
Частичный гидролиз амилопектина дает довольно крупные молекулы так называемых декстринов. Декстрины часто добавляют к типографской краске, чтобы сделать ее более густой. [10]
Частичный гидролиз ДНФ-протеина можно осуществить обычным способом, используя соляную кислоту или ферменты, причем гидролиз протекает значительно медленнее, чем в случае природных веществ. Гидролиз позволяет получить ряд важных аналитических данных. При электрофоретической или хроматографической очистке продуктов гидролиза уже по их собственной окраске обнаруживаются интересные концевые N-группы, благодаря чему, применяя двумерную хроматографию, их можно легко и точно элюировать. Разумеется, и не концевые пептидные осколки, содержащие, например, лизин, окрашиваются в желтый цвет за счет своего е - ДНФ-остатка. [11]
Частичный гидролиз эфира производится в водно-спиртовой среде в присутствии соляной кислоты. Продукт сохраняет стабильность сзойств в течение нескольких месяцев. [12]
Частичный гидролиз триацетилцеллюлозы осуществляется в том же ацетиляторе, для чего в него заливается азотная кислота 11 5 - 16 5 % - ной концентрации. [13]
Частичный гидролиз галактоглкжоманнана приводит к образованию нейтральных олигосахаридов, различающихся по составу молекул и степени полимеризации. [14]
Частичный гидролиз триацетата целлюлозы начинается в аце-тиляторе, куда вводится 50 % - ная уксусная кислота и серная кислота. В осадителе процесс продолжается при нормальном давлении и температуре 55 - 56 С до получения требуемой степени гидролиза. Одновременно происходит отгон паров метиленхлорида в холодильник 5, откуда конденсат стекает в приемник и возвращается в производство. После окончания гидролиза кислоту нейтрализуют добавкой водного раствора ацетата натрия и окончательно отгоняют метиленхлорид при повышении температуры до 80 - 85 С. [15]