Частичный гидролиз

Cтраница 2

Технологическая схема гетерогенного периодического способа производства триацетата целлюлозы. /, 2 3-мерники. 4-теплообменник. 5-ацетилятор. 6-смеситель. 7-конденсатор. 8-сушилка. [16]

Частичный гидролиз триацетата целлюлозы проводят при 40 - 45 С 10 % - ной азотной кислотой. По достижении необходимой степени гидролиза ацетат целлюлозы отжимают от кислоты, промывают и сушат. [17]

Частичный гидролиз ДНФ-протеина можна осуществить обычным способом, используя соляную кислоту или ферменты, причем гидролиз протекает значительно медленнее, чем в случае природных веществ. Гидролиз позволяет получить ряд важных аналитических данных. При электрофоретической или хроматографической очистке продуктов гидролиза уже по их собственной окраске обнаруживаются интересные концевые N-группы, благодаря чему, применяя двумерную хроматографию, их можно легко и точно элюировать. Разумеется, и не концевые пептидные осколки, содержащие, например, лизин, окрашиваются в желтый цвет за счет своего в - ДНФ-остатка. [18]

Частичный гидролиз триацетата целлюлозы начинается в аце-тиляторе, куда вводится 50 % - ная уксусная кислота и серная кислота. В осадителе процесс продолжается при нормальном давлении и температуре 55 - 56 С до получения требуемой степени гидролиза. Одновременно происходит отгон паров метиленхлорида в холодильник 5, откуда конденсат стекает в приемник и возвращается в производство. После окончания гидролиза кислоту нейтрализуют добавкой водного раствора ацетата натрия и окончательно отгоняют метиленхлорид при повышении температуры до 80 - 85 С. [19]

Технологическая схема гетерогенного периодического способа производства триацетата целлюлозы. /, 2 3-мерники. 4 - теплообменник. 5-ацетилятор. 6-смеситель. 7 -конденсатор. S - сушилка. [20]

Частичный гидролиз полипептидных цепей кислотами, щелочами и ферментами до пол и пептидов меньшей сложности. Три названных группы реагентов производят гидролиз в различных участках полипептидной цепи. Особенно много ценного дает гидролиа различными ферментами. Так, например, фермент трипсин гидролизует преимущественно пептидные связи аминокислот лизина и аргинина, пепсин - связи ароматических и некоторых других аминокислот. [22]

Частичный гидролиз линейной пептидной цепи, например тетрапептида A-B-C-D, приводит, помимо исходного тетрапеп-тида, к следующим продуктам фрагментации: двум трипептидам А-В - С и B-C-D, трем дипептидам А-В, В-С и C-D и четырем аминокислотам А, В, С, D. Из соотношения один тетрапептид, два трипептида и три дипептида в таком гипотетическом примере можно заключить, что исследуемый пептид должен представлять собой линейный тетрапептид. Последовательность составляющих его аминокислот можно установить с помощью идентифицированных дипептидов, так как концевые аминокислоты исходного пептида встречаются в дипептидных фрагментах только один раз, соответственно на концевых амино - или карбоксильных группах. [23]

Частичный гидролиз диизопропилиденовых производных Сахаров иллюстрируется на примере двух методов синтеза 1 2 - О-изопропили-ден - а-в-глюкофуранозы. [24]

Частичным гидролизом было показано, что биологически активной частью р-кортикотропина является часть молекулы с N-конца, содержащая 24 аминокислотных остатка; в настоящее время известно, что активность исчезает после отщепления 23-го остатка аминокислоты. При этом было показаио, что все эти гормоны отличаются от р-кортикотро-пина только в доказывающей влияния части молекулы - после 23-го остатка. [25]

Частичным гидролизом было показано, что биологически активной частью р-кортикотропииа является часть молекулы с N-конца, содержащая 24 аминокислотных остатка; в настоящее время известно, что активность исчезает после отщепления 23-го остатка аминокислоты. При этом было показано, что все эти гормоны отличаются от р-кортикотропина только в неоказывающей влияния части молекулы - после 23-го остатка. [26]

Частичным гидролизом полиметилметакрилата 60 % - ной серной кислотой ( радикального ( I), синдио - ( П) и стереоблочного ( III) ] получены сополимеры ПММА и ПМАК. Изучена кинетика кислотного гидролиза образцов сополимера в водных буферных растворах. Скорость гидролиза уменьшается для сополимеров, полученных из II, I я III, в порядке их перечисления. Малая гидролизуемость III объясняется наличием изо-тактики. [27]

Частичным гидролизом полиметилметакрилата 60 % - ной серной кислотой ( радикального ( I), синдио - ( П) и стереоблочного ( III) J получены сополимеры ПММА и ПМАК. Изучена кинетика кислотного гидролиза образцов сополимера в водных буферных растворах. Скорость гидролиза уменьшается для сополимеров, полученных из II, I и III, в порядке их перечисления. Малая гидролизуемость III объясняется наличием изо-тактики. [28]

Частичным гидролизом этилового силиката и последующим удалением всех продуктов, кипящих при температуре кипения этилового силиката или ниже этой точки, можно получить высококипящие эфиры полнкремневой кислоты. [29]

Частичным гидролизом водорастворимого галактоглюкоманнана в водном растворе муравьиной кислоты был получен ряд олигоса-харидов: маннобиоза, маннотриоза, маннозилглюкоза и глюкозил-манноза, в которых остатки гексопира. [30]

Страницы: 1 2 3 4