Кислотный гидролиз

Cтраница 1

Кислотный гидролиз, который проводят в присутствии НС1 или H. Гидролизат фильтрацией освобождают от гуминовых веществ. Образовавшиеся а-аминокислоты переводят в этиловые эфиры, которые разгоняют в высоком вакууме. Существует и много других методов, из которых хорошие результаты дает способ, заключающийся в обработке гидролизата бутиловым спиртом. Бутиловый спирт растворяет лишь моноаминокислоты, которые затем этерифици-руются, индивидуальные эфиры выделяют фракционированием, затем гидролизуют. [1]

Получение а а-бис ( алкилтпо алкенов ( кетентиоацеталей из органических соединений серы. [2]

Кислотный гидролиз 1 1-бис ( алкилтио) алкенов в зависимости от используемого метода может давать кислоты, сложные эфи-ры или альдегиды. [3]

Кислотный гидролиз может быть использован также для более избирательного удаления тех или иных пуриновых оснований из состава ДНК после их предварительной модификации. [4]

Кислотный гидролиз применяется для раскрытия концевых 2 3 -циклофосфатных группировок в олигонуклеотидах, образующихся при расщеплении РНК под действием рибонуклеаз. [5]

Кислотный гидролиз хроматографически изолированной фосфоглицериновой кислоты давал глицериновую кислоту. Глицериновая кислота была идентифицирована путем окисления ее периодатом. [6]

Кислотный гидролиз ( XII) приводит к образованию борной и муравьиной кислот и выделению водорода. При продолжительном стоянии или при нагревании до 125 С соединение ( XII) разлагается, давая метиловый эфир муравьиной кислоты. [7]

Кислотный гидролиз лроводят в стальных автоклавах, снабженных пропеллерными или якорными мешалками и обогреваемых топочными газами. Для предохранения стенок автоклава от действия разбавленной серной кислоты внутрь его помещают чугунный эмалированный или освинцованный вкладыш. [8]

Кислотный гидролиз 1 1 3-триэтокси - 3 - фенил1Пр01панов приводит к образованию коричного альдегида и его замещенных. Таким образом, данный метод является удобным способом синтеза таких соединений. [9]

Кислотный гидролиз обычно проводят, нагревая аминосоединение с разбавленной серной кислотой ( например, 10 % - ной) при температуре 180 - 190 С под давлением. [10]

Кислотный гидролиз проводят в стальных автоклавах, снабженных пропеллерными или якорными мешалками и обогреваемых топочными газами. Для предохранения стенок автоклава от действия разбавленной серной кислоты внутрь его помещают чугунный эмалированный или освинцованный вкладыш. [11]

Кислотный гидролиз в мягких условиях кофермента [212] или реакция с цианидом калия сопровождаются разрывом гликозидной связи; при этом получаются аденин и О-эритро - 2 3-диоксипентен - 4-аль. [12]

Кислотный гидролиз этерифицированных рибонуклеозид-2 ( или 3) - фосфатов, вероятно, проходит через стадию симметричного переходного состояния ( тип II или III), так как при частичном гидролизе цитидин - З - бензилфосфата в непрогидролизовавшемся диэфире было найдено значительное количество изомерного 2 -бен-зилфосфата. [13]

Кислотный гидролиз его приводит к образованию цитидин-2 - и цитидин - З - фосфатов; в исходном соединении не исключено наличие фосфоамидной связи. [14]

Кислотный гидролиз приводит к соответствующим гидро-ксикислотам или их амидам, напр. [15]

Страницы: 1 2 3 4