Cтраница 1
Щелочной гидролиз К РЬХ4 приводит к соответствующим гидроксидам К3РЬОН, оксидам К2РЬО или арилшиомбоновым к-там АгРЬ ( О) ОН. [1]
Щелочной гидролиз был применен также для расщепления ДНК после ее предварительного дезаминирования с последующим гид-роксиламинолизом ( удаление остатков цитозина и большей части остатков гуанина, см. стр. [2]
Щелочной гидролиз обычно не вызывает осложнений ( ср. Все же применение бензилового эфира имеет некоторые преимущества, поскольку в этом случае защитные группы можно удалить гидрогенолизом. [3]
Щелочной гидролиз тринуклеотида, имеющего концевой З - фосфат, указывает на природу хвостового звена, так как ГЗ фб АЗ фб УЗ ф дает смесь 2 - и 3 -фосфатов гуанозина и аденозина и лишь З - фосфат уридина. Подтверждение легко получить, удаляя концевую фосфорильную группу под действием моноэстеразы ( получив ГЗ ф5 АЗ ф5 У) и проводя затем щелочной гидролиз. [4]
Щелочной гидролиз проводится при 200 - 300 иг, что также свя запо с применением сложной и громоздкой аппаратуры и зятра тами леп-фопапных сталей. [5]
Щелочной гидролиз порошкообразного ПАА и его производных можно проводить в водно-органической смеси с использованием в качестве органического компонента спиртов, кетонов, простых эфи-ров, нитрилов и других растворителей, хорошо смешивающихся с водой. [6]
Щелочной гидролиз концевого олигонуклеотида позволил установить для него иуклеотпдный состав A2CgU2, причем од: ш А был идентифицирован как 3 -концевое звено. [7]
Щелочной гидролиз необратим, так как он приводит к образованию не карбоновой кислоты, а ее аниона. [8]
Щелочной гидролиз ( рН 9 - 12) при доступе кислорода приводит к образованию изоникотиновой кислоты, ее амида и 1 2 - Диизоникотиноилгидразина. Без доступа кислорода реакция протекает по первому порядку и приводит к получению, главным образом, первого и третьего из указанных веществ. [9]
Щелочной гидролиз n - нитрофенилбензолсульфоната идет в 200 раз быстрее, чем для незамещенного фенилбензолсульфоната. [10]
Щелочной гидролиз в водной среде О 0-диэтилдиметилдитион-пирофосфоната, обладающего оптической активностью по одному из атомов фосфора, дает практически неактивный О-этилметилтиофос-фонат. [11]
Щелочной гидролиз, как и кислотный, протекает через образование нестойких продуктов взаимодействия нитрила с основанием. [12]
Щелочной гидролиз обычно не вызывает осложнений ( ср. Все же применение бензилового эфира имеет некоторые преимущества, поскольку в этом случае защитные группы можно удалить гидрогенолизом. [13]
Щелочной гидролиз протекает не только с третичными л-нитрозоал-киланилинами, но также с вторичными и первичными. Так, и-нитрозо-производные Л - метил - и Л этил-о-метиланилина дают при расщеплении нитрозокрезол и алкиламины. Нитрозоанилин гидролизуется кипящей щелочью с образованием аммиака и л-нитрозофенола. Нитрозодифе-ниламин гидролизуется в щелочной среде гораздо труднее, однако в кислой среде реакция протекает легче. Аналогичная картина наблюдается в случае нитрозопроизводных нафтиламина. [14]
Щелочной гидролиз ( омыление) жиров обычно проводят при - 100 С. [15]