Щелочной гидролиз
Cтраница 2
Щелочной гидролиз пригоден для снятия N-ацетильных групп в аминосахарах, в том случае когда карбонильная группа защищена. Ацетамидо-2 - дезокси-р-в-аллопиранозил) - 6-диметиламинопурин ( 1 00 г) [5] в 100 мл насыщенного водного раствора гидроокиси бария нагревают 20 час на водяной бане. Полученный раствор охлаждают, насыщают двуокисью углерода и фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме досуха. При упаривании в вакууме аммиачный элюат дает 360 мг ( 41 %) белого стеклообразного остатка. Его растирают и получают белый аморфный порошок. [16]
Щелочной гидролиз применяют главным образом при определении триптофана, который в щелочной среде устойчивее, чем в кислой. Щелочи не только способствуют потерям при гидролизе оксиаминокислот, но они часто вызывают качественные изменения в составе гидролизата. При щелочном гидролизе серии разлагается на гликокол, аланин, аммиак и пировиноградную кислоту ( Виланд и Вирт [3]), треонин расщепляется на гликокол и аминомасляную кислоту; цистин разлагается на тиомолоч-пую кислоту, сероводород и аммиак. Аргинин в щелочной среде разлагается на орнитин и цитруллин. [17]
 |
Изменение кислотного числа эфиров в процессе гидролиза при ЮО С. [18] |
Щелочной гидролиз по механизму A ] Bi протекает тем легче, чем устойчивее образующийся анион и карбкатион. [19]
Щелочной гидролиз дифенил - ( 5-аминоэтилфосфата идет быстро с образованием двух молей фенола. [20]
Щелочной гидролиз широко используется при исследовании состава и строения связанных карбоновых кислот нефти. [21]
Щелочной гидролиз в кипящем диэтиленгликоле протекает лишь с умеренным выходом. [22]
Щелочной гидролиз практически не используется из-за неустойчивости многих а-ами-нокислот в этих условиях. Обычно гидролиз осуществляют в кислой среде. Некоторые а-аминокислоты могут претерпевать изменения и в кислой среде, например в этих условиях триптофан полностью разрушается. [23]
Щелочной гидролиз подчиняется закону случая и приводит к резкому снижению степени полимеризации полисахарида. [24]
Щелочной гидролиз интерпретируется как реакция сопряженного основания гидроксамовойкислоты с водой и гидроксид-анионом. Особенно легко гидролизуютсяами-ногидроксамоэые кислоты [43 ] s с 2 пиридином при температуре ЮСРс гидролиз завершается за час, а в случаэ кислот или щелочей для этого требуется еще меньше времени. [25]
Щелочной гидролиз до мононуклеотидов применяется для определения нуклеотидного состава РНК. [26]
Щелочной гидролиз ( омыление) - жировых веществ дает растворимые в воде щелочные соли жирных кислот этих липидов и неомыляемые нейтральные соединения, например углеводороды, спирты и альдегиды. Неомыляемые вещества удаляют из щелочной водно-спиртовой фазы неполярными растворителями, затем жирные кислоты выделяют в свободном состоянии путем подкисления водно-спиртового раствора их солей и также экстрагируют органическими растворителями. [27]
Щелочной гидролиз жиров-получение мыла-известен с глубочайшей древности и имеет большое практическое значение. [28]
Щелочной гидролиз удобно проводить в полипропиленовых пробирках, поскольку стекло постепенно выщелачивается. [29]
Щелочной гидролиз ( омыление) жировых веществ дает растворимые в воде щелочные соли жирных кислот этих липидов и неомыляемые нейтральные соединения, например углеводороды, спирты и альдегиды. Неомыляемые вещества удаляют из щелочной водно-спиртовой фазы неполярными растворителями, затем жирные кислоты выделяют в свободном состоянии путем подкисления водно-спиртового раствора их солей и также экстрагируют органическими растворителями. [30]
Страницы: 1 2 3 4