Cтраница 1
Мягкий щелочной гидролиз доказывает, наличие двух сложноэфирных связей. Оставалось выяснить только вопрос о положении сложноэфирной связи, поскольку все приведенные выше данные хорошо согласуются и со структурой, в которой сложноэфирная связь соединяет две пептидные цепи. [1]
При мягком щелочном гидролизе антибиотиков, особенно в присутствии восстановителей, получл-ются более сложные продукты распада. [2]
Акарицид кельтан в условиях мягкого щелочного гидролиза образует хлороформ и гг ге-дихлорбензофенон. Оба эти вещества могут быть положены в основу специфичного определения кель-тана. Гюнтер и Блинн ( Gunther, Blinn, 1957) указывают, что ге ге-дихлорбензофенон обладает интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области спектра с максимумом при 264 ммк. [3]
Частичное дефосфорилирование миоинозитполифосфатов при помощи мягкого щелочного гидролиза не сопровождается миграцией фосфатных групп и приводит к образованию миоинозитмонофосфатов, которые содержат оставшийся фосфатный остаток в том же положении, что и исходный миоинозитполифосфат. [4]
Отщепление метоксигруппы от ангидрида осуществляется мягким щелочным гидролизом в водном спирте, а отщепление бензилового спирта может быть проведено с помощью того же йодистого фосфония. [5]
Карбонат глицерина, который получают реакцией с фосгеном, разлагают мягким щелочным гидролизом; 2 2 2-трихлорэтокси-карбонильную защитную группу удаляют цинком в уксусной кислоте. [6]
Примером очень сложного инозитсодержащего фос-фолипяда растительного происхождения может служить фитогликолипид, выделенный мягким щелочным гидролизом из фосфатидной фракции семян нек-рых растений. В состав его входят: фитосфинго-зин, цереброновая и фосфорная к-ты, инозит, глюку-роновая к-та, D-глюкозамин, арабиноза и галактоза, связанные с глюкуроновой к-той, и манноза, связанная с инозитом. [7]
Примером очень сложного инозитсодержащего фос-фолшшда растительного происхождения может служить фитогликолипид, выделенный мягким щелочным гидролизом из фосфатидной фракции семян нек-рых растений. В состав его входят: фитосфинго-зии, цереброновая и фосфорная к-ты, инозит, глюку-ронопая к-та, D-глюкозамин, арабиноза и галактоза, связанные с глюкуроновой к-той, и манноза, связанная с инозитом. [8]
Проведенные исследования показали [9], что витамин А в рыбьих жирах, полученных по методу мягкого щелочного гидролиза, сравнительно устойчив вследствие сохранения в этих условиях переработки натуральных антиоксидантов и эфирной формы витамина А. [9]
Окончательный выбор между структурами GLXI и GLXVII был сделан на основании данных, полученных при мягком щелочном гидролизе дигидропроизводных. Последние можно рассматривать в качестве ацилпроизводных резорцина, и, как таковые, они должны, что и было показано, легко расщепляться основанием. [10]
Трифторацетильная группа является исключительной по своим свойствам защитной группировкой, поскольку она способна отщепляться при очень мягком щелочном гидролизе. [11]
Трифторацетидьная защитная группа ( ТА /) Трифторацетильиая группа является первой нашедшей практическое применение - защитной группой, которая удаляется в условиях мягкого щелочного гидролиза. Установлено, что при синтезе / / - аминокислот прямым действием трифторукоусвогс ангидрида на аминокислоты может наблюдаться значительная рацемизация. [12]
Важным последствием наличия гидроксильной группы в положении 2 в остатке рибозы РНК является то, что она делает РНК значительно более чувствительной к мягкому щелочному гидролизу, чем ДНК. [13]
При кислотном гидролизе N-гликозидная связь АТФ разрывается так же легко, как и и у-фос-фатные остатки. При мягком щелочном гидролизе АТФ расщепляется с образованием адонозип-5 - фос-фата и пирофосфата. АТФ окисляется йодной к-той и образует комплексы, характерные для а-гликоле-вой группировки соседних групп D-рибозы. Под действием HNOa АТФ дезаминируотся с образованием инозинтрифосфориой к-ты. Роль АТФ в обмене в-в живых организмов чрезвычайно велика: АТФ, по-видимому, является универсальным аккумулятором и распределителем химич. Вместе с тем АТФ является главным донатором энергии во всех основных реакциях биосинтеза в организме, а также и в таких важнейших физиологич. [14]
При кислотном гидролизе N-гликозидная связь АТФ разрывается так же легко, как и р и у-фос-фатныо остатки. При мягком щелочном гидролизе АТФ расщепляется с образованием аденозин-5 - фос-фата и гшрофосфата. АТФ окисляется йодной к-той и образует комплексы, характерные для а-гликоле-вой группировки соседних групп D-рибозы. Под действием HNO2 АТФ дезаминирустся с образованием инозинтрифосфорной к-ты. Роль АТФ в обмене в-в живых организмов чрезвычайно велика: АТФ, по-видимому, является универсальным аккумулятором и распределителем химич. Вместе с тем АТФ является главным донатором энергии во всех основных реакциях биосинтеза в организме, а также и в таких важнейших физиологич. [15]